Failure to support the right-shift theory's hypothesis of a 'heterozygote advantage' for cognitive abilities by CERONE, L. J, MCKEEVER, W. F

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Family size, miscarriage-proneness, and handedness: tests of hypotheses of the developmental instability theory of handedness by McKeever, W F, Cerone, L J, Suter, P J, Wu, S M

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Developmental instability and right shift theory hypotheses concerning correlates of familial sinistrality: negative findings by McKeever, W F, Cerone, L J, Chase-Carmichael, C

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Handwriting posture and language laterality in sinistrals: Revisiting the Levy and Reid theory by McKeever, W. F., Suter, P. J., Chase-Carmichael, C., Cerone, L. J., Lassiter, A. T.

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Neuropsychological evidence for right hemisphere specialization of both language and visuospatial functions in an FS+ sinistral male stroke patient by Suter, P. J., McKeever, W. F., Cerone, L. J., Gandy, R. A.

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Mental rotation test performances and familial sinistrality in dextrals, with special reference to the bent twig theory by Cerone, Louis J., McKeever, Walter F.

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Developmental instability and right shift theory hypotheses concerning correlates of familial sinistrality: Negative findings by McKeever, Walter F., Cerone, Louis J., Chase-Carmichael, Cheryl

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DNA replication stress mediates APOBEC3 family mutagenesis in breast cancer by Kanu, Nnennaya, Cerone, Maria Antonietta, Goh, Gerald, Zalmas, Lykourgos-Panagiotis, Bartkova, Jirina, Dietzen, Michelle, McGranahan, Nicholas, Rogers, Rebecca, Law, Emily K, Gromova, Irina, Kschischo, Maik, Walton, Michael I, Rossanese, Olivia W, Bartek, Jiri, Harris, Reuben S, Venkatesan, Subramanian, Swanton, Charles

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Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: a retrospective study by Keil, Stefanie, Anjema, Karen, van Spronsen, Francjan J, Lambruschini, Nilo, Burlina, Alberto, Bélanger-Quintana, Amaya, Couce, Maria L, Feillet, Francois, Cerone, Roberto, Lotz-Havla, Amelie S, Muntau, Ania C, Bosch, Annet M, Meli, Concetta A P, Billette de Villemeur, Thierry, Kern, Ilse, Riva, Enrica, Giovannini, Marcello, Damaj, Lena, Leuzzi, Vincenzo, Blau, Nenad

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Newborn screening for homocystinurias: recent recommendations versus current practice by Keller, R, Chrastina, P, Pavlíková, M, Gouveia, S, Ribes, A, Kölker, S, Blom, H J, Baumgartner, M R, Bártl, J, Dionisi Vici, C, Gleich, F, Morris, A A, Kožich, V, Huemer, M, Barić, I, Ben-Omran, T, Blasco-Alonso, J, Bueno Delgado, M A, Carducci, C, Cassanello, M, Cerone, R, Couce, M L, Crushell, E, Delgado Pecellin, C, Dulin, E, Espada, M, Ferino, G, Fingerhut, R, Garcia Jimenez, I, Gonzalez Gallego, I, González-Irazabal, Y, Gramer, G, Juan Fita, M J, Karg, E, Klein, J, Konstantopoulou, V, la Marca, G, Leão Teles, E, Leuzzi, V, Lilliu, F, Lopez, R M, Lund, A M, Mayne, P, Meavilla, S, Moat, S J, Okun, J G, Pasquini, E, Pedron-Giner, C, Racz, G Z, Ruiz Gomez, M A, Vilarinho, L, Yahyaoui, R, Zerjav Tansek, M, Zetterström, R H, Zeyda, M

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Phenotype, treatment practice and outcome in the cobalamin-dependent remethylation disorders and MTHFR deficiency: data from the E-HOD registry by Huemer, Martina, Diodato, Daria, Martinelli, Diego, Olivieri, Giorgia, Blom, Henk, Gleich, Florian, Kölker, Stefan, Kožich, Viktor, Morris, Andrew A, Seifert, Burkhardt, Froese, D Sean, Baumgartner, Matthias R, Dionisi-Vici, Carlo, Alcalde Martin, C, Baethmann, M, Ballhausen, D, Blasco-Alonso, J, Boy, N, Bueno, M, Burgos Peláez, R, Cerone, R, Chabrol, B, Chapman, K A, Couce, M L, Crushell, E, Dalmau Serra, J, Diogo, L, Ficicioglu, C, García Jimenez, M C, García Silva, M T, Gaspar, A M, Gautschi, M, González-Lamuño, D, Gouveia, S, Grünewald, S, Hendriksz, C, Janssen, M C H, Jesina, P, Koch, J, Konstantopoulou, V, Lavigne, C, Lund, A M, Martins, E G, Meavilla Olivas, S, Mention, K, Mochel, F, Mundy, H, Murphy, E, Paquay, S, Pedrón-Giner, C, Ruiz Gómez, M A, Santra, S, Schiff, M, Schwartz, I V, Scholl-Bürgi, S, Servais, A, Skouma, A, Tran, C, Vives Piñera, I, Walter, J, Weisfeld-Adams, J

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Newborn screening for homocystinurias: Recent recommendations versus current practice by Keller, Rebecca, Chrastina, Petr, Pavlíková, Markéta, Gouveia, Sofía, Ribes, Antonia, Kölker, Stefan, Blom, Henk J., Baumgartner, Matthias R., Bártl, Josef, Dionisi‐Vici, Carlo, Gleich, Florian, Morris, Andrew A., Kožich, Viktor, Huemer, Martina, Barić, Ivo, Ben‐Omran, Tawfeq, Blasco‐Alonso, Javier, Bueno Delgado, Maria A., Carducci, Claudia, Cassanello, Michela, Cerone, Roberto, Couce, Maria Luz, Crushell, Ellen, Delgado Pecellin, Carmen, Dulin, Elena, Espada, Mercedes, Ferino, Giulio, Fingerhut, Ralph, Garcia Jimenez, Immaculada, Gonzalez Gallego, Immaculada, González‐Irazabal, Yolanda, Gramer, Gwendolyn, Juan Fita, Maria Jesus, Karg, Eszter, Klein, Jeanette, Konstantopoulou, Vassiliki, la Marca, Giancarlo, Leão Teles, Elisa, Leuzzi, Vincenzo, Lilliu, Franco, Lopez, Rosa Maria, Lund, Allan M., Mayne, Philip, Meavilla, Silvia, Moat, Stuart J., Okun, Jürgen G., Pasquini, Elisabeta, Pedron‐Giner, Consuélo Carmen, Racz, Gabor Zoltan, Ruiz Gomez, Maria Angeles, Vilarinho, Laura, Yahyaoui, Raquel, Zerjav Tansek, Moja, Zetterström, Rolf H., Zeyda, Maximilian

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CM-Path Molecular Diagnostics Forum—consensus statement on the development and implementation of molecular diagnostic tests in the United Kingdom by Macklin, Philip S., Pillay, Nischalan, Lee, Jessica L., Pitman, Helen, Scott, Sophie, Wang, Jayson, Craig, Clare, Jones, J. Louise, Oien, Karin A., Colling, Richard, Coupland, Sarah E., Verrill, Clare

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Raising Awareness of False Positive Newborn Screening Results Arising from Pivalate-Containing Creams and Antibiotics in Europe When Screening for Isovaleric Acidaemia by Bonham, James, Carling, Rachel, Lindner, Martin, Franzson, Leifur, Zetterstrom, Rolf, Boemer, Francois, Cerone, Roberto, Eyskens, Francois, Vilarinho, Laura, Hougaard, David, Schielen, Peter

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Management of phenylketonuria in Europe: Survey results from 19 countries by Blau, Nenad, Bélanger-Quintana, Amaya, Demirkol, Mübeccel, Feillet, François, Giovannini, Marcello, MacDonald, Anita, Trefz, Friedrich K., Spronsen, Francjan van

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8 - Use of NGS for stratification of patients with advanced NSCLC within the NHS using FFPE-extracted DNA from diagnostic biopsies by Subramaniam, S., Cerone, M.A., McBride, D., Rehal, P., Rettino, A., Bell, J., Roberts, H., MacDonald, M., Butler, R., MacMahon, S., Thompson, L., Hubank, M., Middleton, C., Shape, R., Johnson, P.

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Use of NGS for stratification of patients with advanced NSCLC within the NHS using FFPE-extracted DNA from diagnostic biopsies by Subramaniam, S., Cerone, M.A., McBride, D., Rehal, P., Rettino, A., Bell, J., Roberts, H., MacDonald, M., Butler, R., MacMahon, S., Thompson, L., Hubank, M., Middleton, C., Shape, R., Johnson, P.

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Les émaux de Petitot du Musée impérial du Louvre : portraits de personnages historiques et de femmes célèbres du siècle de Louis XIV, gravés au burin par M. L. Ceroni. 2 by Bordier, Henri-Léonard (1817-1888). Auteur du texte, Villiers, A de. Auteur du texte, Moüy, Charles de (1834-1922). Auteur du texte, Roux, Amédée (1828-1902). Auteur du texte, Guigard, Joannis (1825-1892). Auteur du texte, Joliet, Charles (1832-1910). Auteur du texte, Servois, Gustave (1829-1927). Auteur du texte, Dépret, Louis (1837-1901). Auteur du texte, Sainte-Beuve, Charles-Augustin (1804-1869). Auteur du texte, Périgot, Charles (1828-1885). Auteur du texte, Chasles, Émile (1827-1908). Auteur du texte, Vattier, G.. Auteur du texte, Lemoine, Alfred . Auteur du texte, Monty, Léopold (1811-1877). Auteur du texte, Asselineau, Charles (1820-1874). Auteur du texte, Joubert, Léo (1826-18..). Auteur du texte, Merlet, Gustave (1828-1891). Auteur du texte, Belloy, Auguste de (1815-1871). Auteur du texte, Gindre de Mancy, Clément (1833-1880). Auteur du texte, Moland, Louis (1824-1899). Auteur du texte, Fournier, Édouard (1819-1880). Auteur du texte, Letellier, A. . Auteur du texte, Desnoiresterres, Gustave Le Brisoys (1817-1892). Auteur du texte, Constantin, Aristide. Auteur du texte, Feuilleret, Henri (1818-1879). Auteur du texte, Chesneau, Ernest (1833-1890). Auteur du texte, Livet, Charles-Louis (1828-1898). Auteur du texte, Héricault, Charles d' (1823-1899). Auteur du texte, Desmaze, Charles (1820-1900). Auteur du texte, Le Roux de Lincy, Antoine (1806-1869). Auteur du texte, Laurencin (1806-1890). Auteur du texte, Barthélemy, Édouard de (1830-1888). Auteur du texte, Girardin, Jules (1832-1888). Auteur du texte

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Les émaux de Petitot du Musée impérial du Louvre : portraits de personnages historiques et de femmes célèbres du siècle de Louis XIV, gravés au burin par M. L. Ceroni. 1 by Bordier, Henri-Léonard (1817-1888). Auteur du texte, Villiers, A de. Auteur du texte, Moüy, Charles de (1834-1922). Auteur du texte, Roux, Amédée (1828-1902). Auteur du texte, Guigard, Joannis (1825-1892). Auteur du texte, Joliet, Charles (1832-1910). Auteur du texte, Servois, Gustave (1829-1927). Auteur du texte, Dépret, Louis (1837-1901). Auteur du texte, Sainte-Beuve, Charles-Augustin (1804-1869). Auteur du texte, Périgot, Charles (1828-1885). Auteur du texte, Chasles, Émile (1827-1908). Auteur du texte, Vattier, G.. Auteur du texte, Lemoine, Alfred . Auteur du texte, Monty, Léopold (1811-1877). Auteur du texte, Asselineau, Charles (1820-1874). Auteur du texte, Joubert, Léo (1826-18..). Auteur du texte, Merlet, Gustave (1828-1891). Auteur du texte, Belloy, Auguste de (1815-1871). Auteur du texte, Gindre de Mancy, Clément (1833-1880). Auteur du texte, Moland, Louis (1824-1899). Auteur du texte, Fournier, Édouard (1819-1880). Auteur du texte, Letellier, A. . Auteur du texte, Desnoiresterres, Gustave Le Brisoys (1817-1892). Auteur du texte, Constantin, Aristide. Auteur du texte, Feuilleret, Henri (1818-1879). Auteur du texte, Chesneau, Ernest (1833-1890). Auteur du texte, Livet, Charles-Louis (1828-1898). Auteur du texte, Héricault, Charles d' (1823-1899). Auteur du texte, Desmaze, Charles (1820-1900). Auteur du texte, Le Roux de Lincy, Antoine (1806-1869). Auteur du texte, Laurencin (1806-1890). Auteur du texte, Barthélemy, Édouard de (1830-1888). Auteur du texte, Girardin, Jules (1832-1888). Auteur du texte

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Glycine N‐methyltransferase deficiency: A novel inborn error causing persistent isolated hypermethioninaemia by Mudd, S. H., Cerone, R., Schiaffino, M. C., Fantasia, A. R., Minniti, G., Caruso, U., Lorini, R., Watkins, D., Matiaszuk, N., Rosenblatt, D. S., Schwahn, B., Rozen, R., LeGros, L., Kotb, M., Capdevila, A., Luka, Z., Finkelstein, J. D., Tangerman, A., Stabler, S. P., Allen, R. H., Wagner, C.

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