Search Results - Croquette, M.F.

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    Physical mapping by FISH of the DiGeorge critical region (DGCR) : involvement of the region in familial cases

    Physical mapping by FISH of the DiGeorge critical region (DGCR) : involvement of the region in familial cases by DESMAZE, C, PRIEUR, M, BREVIERE, G.-M, HUON, C, LE MERRER, M, MATHIEU, M, SIDI, D, STEPHAN, J.-L, AURIAS, A, AMBLARD, F, AÏKEM, M, LEDEIST, F, DEMCZUK, S, ZUCMAN, J, PLOUGASTEL, B, DELATTRE, O, CROQUETTE, M.-F

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    Malformations conotroncales et autres aspects cliniques secondaires à la microdélétion 22q11. À propos d'une série de 111 patients

    Malformations conotroncales et autres aspects cliniques secondaires à la microdélétion 22q11. À propos d'une série de 111 patients by Breviere, G.M., Croquette, M.F., Delobel, B., Pellerin, P., Rey, C.

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    Résultat d'une étude cytogénétique et en biologie moléculaire de 90 cas d'Xqfra

    Résultat d'une étude cytogénétique et en biologie moléculaire de 90 cas d'Xqfra by Croquette, M.F., Vallée, L., Delobel, B., Cuvellier, J.C., Nuyts, J.P.

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    Mécanisme inhabituel d'un syndrome de Prader-Willi: incidence sur le conseil génétique

    Mécanisme inhabituel d'un syndrome de Prader-Willi: incidence sur le conseil génétique by Klosowski, S., Delobel, B., Morisot, C., Kongolo, G., Biancalana, V., Thelliez, P., Djebara, A., Croquette, M.F., Deroubaix, P

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    French multi-centric study of 2000 amniotic fluid interphase FISH analyses from high-risk pregnancies and review of the literature

    French multi-centric study of 2000 amniotic fluid interphase FISH analyses from high-risk pregnancies and review of the literature by Luquet, I, Mugneret, F, Athis, P.D, Nadal, N, Favre, B, Abel, C, Chelloug, N, Lespinasse, J, Portnoi, M.F, Joyé, N, Dupont, J.M, Lebbar, A, Bresson, J.L, Fellmann, F, Siffroi, J.P, Chantot-Bastaraud, S, Chiesa, J, Amblard, F, Devillard, F, Jeandidier, E, Boceno, M, Rival, J.M, Bellec, V, Lallaoui, H, Delobel, B, Croquette, M.F, Benzacken, B

    Published in Annales de génétique
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    P25 Bilan d'une cy iogenetique et en biologie moleculaire dans 90 cas de syndrome XqFRA

    P25 Bilan d'une cy iogenetique et en biologie moleculaire dans 90 cas de syndrome XqFRA by Briesbel, B., Croquette, M.F., Cousin, J., Vallée, L., Blaucalans, V., Maudel, J.L.

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  7. 7
    Le syndrome X fragile est encore méconnu: efficacité du diagnostic moléculaire chez les proposants avec retard mental

    Le syndrome X fragile est encore méconnu: efficacité du diagnostic moléculaire chez les proposants avec retard mental by Cossée, M, Moutou, C, Biancalana, V, Bouix, J.C, Plessis, G, Delobel, B, Croquette, M.F, Gilgenkrantz, S, Lambert, J.C, Malpuech, G, Stoll, C, Lanoe, J.L, Pechevis, M, Mandel, J.L

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  8. 8
    Intérêt du caryotype dans le diagnostic des déficits immunitaires

    Intérêt du caryotype dans le diagnostic des déficits immunitaires by Deschildre, A., Croquette, M.F., Ferraro, F., Vigneron, P., Delobel, B., Lejeune, C., Doremus, B., Leclerc, F.

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