Hipopituitarismo. Una causa poco frecuente de retraso psicomotor by López Úbeda, M, de Arriba Muñoz, A, Abenia Usón, P, Labarta Aizpún, J.I

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Hiperplasia suprarrenal congénita debida a deficiencia de 17α-hidroxilasa: a propósito de una nueva mutación en el gen CYP17A1 by Perales Martínez, J.I, Pina Marqués, B, de Arriba Muñoz, A, Mayayo Dehesa, E, Labarta Aizpún, J.I, Loidi Fernández, L

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Diferente expresividad de la mutacion Asn264LysfsX35 del gen GNAS en una familia afecta de pseudohipoparatiroidismo by de Arriba Muñoz, A, Labarta Aizpún, J.I, Dehesa, E. Mayayo, Calvo, M.T, Pérez de Nanclares, G, Ferrández-Longás, A

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Osteopetrosis autosómica dominante: a propósito de 3 casos y una mutación by Janer Subías, E, de Arriba Muñoz, A, García Iñiguez, J.P, Ferrer Lozano, M, Sanchez del Pozo, J, Labarta Aizpun, J.I

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Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 y mutación C322fsX372 by Roncalés-Samanes, P, de Arriba Muñoz, A, Lou Francés, G.M, Ferrer Lozano, M, Justa Roldán, M.L, Labarta Aizpun, J.I

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Estudio de la masa ósea en el déficit de hormona de crecimiento by Cancer Gaspar, E., Ruiz-Echarri Zelaya, M., Labarta Aizpún, J.I., Mayayo Dehesa, E., Ferrández Longás, A.

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Estudio de la masa ósea en el síndrome de Turner by Cancer Gaspar, E., Ruiz-Echarri Zelaya, M., Labarta Aizpún, J.I., Mayayo Dehesa, E., Ferrández Longás, A.

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Pubertad precoz mediada por betagonadotropina coriónica humana? by Betrián Blasco, P., Boldova Aguar, M.aC, Labarta Aizpún, J.I., Carboné Bañeres, A., Calvo Escribano, C.

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Monosomía r(13): a propósito de una nueva observación by Cuadrado Martín, M., Boldova Aguar, C., Carrasco Lorente, S., Martínez Laborda, S., López-Pisón, J., Baldellou Vázquez, A., Labarta Aizpún, J.I., Marco Tello, A., Rebage Moisés, V.

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