Hyperechogenic fetal bowel: A large French collaborative study of 682 cases by Simon-Bouy, B., Satre, V., Ferec, C., Malinge, M.C., Girodon, E., Denamur, E., Leporrier, N., Lewin, P., Forestier, F., Muller, F.

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Angiofibromes isolés et unilatéraux du visage révélant une sclérose tubéreuse de Bourneville segmentaire cutanée liée à une mutation en mosaïque post-zygotique du gène TSC2... by Girard, C., Malinge, M.C., Blatière, V., Pellegrin, P., Bessis, D.

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Kératodermie aquagénique palmaire chez une patiente hétérozygote pour la mutation c.3197G>C du gène CFTR by Nadal, M., Laudier, B., Malinge, M.C., Binois, R., Estève, E.

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5-30-02 A new family of Benign Chorea: Intermediate number of C.A.G. repeated triplets in one member by Emile, J., Malinge, M.C., Etcharry-Bouyx, F., Puissant, H., Larget-Piet, L.

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Forme congenitale de dystrophie myotonique de steinert chez deux jumeaux dizygotes: Interet diagnostique de l'analyse genetique by Ohlbalm, Ph, Poizat, R, Malinge, M.C.

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Infertilité masculine d’origine génétique et assistance médicale à la procréation by May-Panloup, P, Malinge, M.C, Larget-Piet, L, Chrétien, M.F

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Building the Future Therapies for Down Syndrome: The Third International Conference of the T21 Research Society by Dierssen, Mara, Herault, Yann, Helguera, Pablo, Martínez de Lagran, Maria, Vazquez, Anna, Christian, Bradley, Carmona-Iragui, Maria, Wiseman, Frances, Mobley, William, Fisher, Elizabeth M.C., Brault, Veronique, Esbensen, Anna, Jacola, Lisa M., Potier, Marie Claude, Hamlett, Eric D., Abbeduto, Leonard, del Hoyo Soriano, Laura, Busciglio, Jorge, Iulita, Maria Florencia, Crispino, John, Malinge, Sébastien, Barone, Eugenio, Perluigi, Marzia, Costanzo, Floriana, Delabar, Jean Maurice, Bartesaghi, Renata, Dekker, Alain D., De Deyn, Peter, Fortea Ormaechea, Juan, Shaw, Patricia A., Haydar, Tarik F., Sherman, Stephanie L., Strydom, André, Bhattacharyya, Anita

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