Characterization of recessive Parkinson's disease in a large multicenter study by Lesage, Suzanne, Lunati, Ariane, Houot, Marion, Romdhan, Sawssan Ben, Clot, Fabienne, Tesson, Christelle, Mangone, Graziella, Toullec, Benjamin Le, Courtin, Thomas, Larcher, Kathy, Benmahdjoub, Mustapha, Arezki, Mohammed, Bouhouche, Ahmed, Anheim, Mathieu, Roze, Emmanuel, Viallet, François, Tison, François, Broussolle, Emmanuel, Emre, Murat, Hanagasi, Hasmet, Bilgic, Basar, Tazir, Meriem, Djebara, Mouna Ben, Gouider, Riadh, Tranchant, Christine, Vidailhet, Marie, Le Guern, Eric, Corti, Olga, Mhiri, Chokri, Lohmann, Ebba, Singleton, Andrew, Corvol, Jean-Christophe, Brice, Alexis

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Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration by Stevanin, Giovanni, Azzedine, Hamid, Denora, Paola, Boukhris, Amir, Tazir, Meriem, Lossos, Alexander, Rosa, Alberto Luis, Lerer, Israela, Hamri, Abdelmadjid, Alegria, Paulo, Loureiro, José, Tada, Masayoshi, Hannequin, Didier, Anheim, Mathieu, Goizet, Cyril, Gonzalez-Martinez, Victoria, Le Ber, Isabelle, Forlani, Sylvie, Iwabuchi, Kiyoshi, Meiner, Vardiela, Uyanik, Goekhan, Erichsen, Anne Kjersti, Feki, Imed, Pasquier, Florence, Belarbi, Soreya, Cruz, Vitor T., Depienne, Christel, Truchetto, Jeremy, Garrigues, Guillaume, Tallaksen, Chantal, Tranchant, Christine, Nishizawa, Masatoyo, Vale, José, Coutinho, Paula, Santorelli, Filippo M., Mhiri, Chokri, Brice, Alexis, Durr, Alexandra

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Étalonnage du test des cinq mots dans une population tunisienne de sujets sains by Bouattour, Nadia, Farhat, Nouha, Hadjkacem, Hanen, Hdiji, Olfa, Sakka, Salma, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Épilepsie et mariage by Zouari, Amal, Daoud, Sawsan, Sakka, Salma, Bouattour, Nadia, Moalla, Khadija Sonda, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Anomalies de la repolarisation cardiaque interictale chez les épileptiques by Daoud, Sawsan, Charfi, Rihab, Kchaou, Farah, Bahloul, Amine, Leila, Abid, Mariem, Dammak, Mhiri, Chokri

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L’hétérogénéité d’expression phénotypique de la mutation faux sens c.3113G > A du gène DYSF by Belhassen, Ikhlass, Laroussi, Sirine, Moalla, Khadija Sonda, Daoud, Sawsan, Dammak, Mariem, Sakka, Salma, Mhiri, Chokri

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Syndrome myopathique : mode de révélation inhabituel d’une hyperparathyroïdie primaire : à propos de deux cas by Sellami, Sirine, Bouattour, Nadia, Moalla, Khadija Sonda, Sakka, Salma, Daoud, Sawsan, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Syndrome de la commissure de Wernicke : à propos d’un cas by Nesrine, Charfi, Moalla, Khadija Sonda, Bouattour, Nadia, Mellouli, Safa, Sakka, Salma, Damak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Tableau myosite-like révélant une myopathie héréditaire : à propos d’une cohorte tunisienne by Laroussi, Sirine, Sakka, Salma, Belhassen, Ikhlass, Moalla, Khadija Sonda, Lahkim, Leila, Damak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Étude de l’impact du traitement anti-épileptique sur la variabilité de la fréquence cardiaque by Daoud, Sawsan, Charfi, Rihab, Kchaou, Farah, Asma, Haddar, Masmoudi, Kaouthar, Mariem, Dammak, Mhiri, Chokri

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Étude de l’épaisseur des fibres nerveuses péripapillaires par la tomographie en cohérence optique dans la migraine by Rekik, Mona, Moalla, Khadija Sonda, Walha, Yasmin, Kammoun, Sonda, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri, Trigui, Amira

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Risque de mort subite inattendue dans l’épilepsie focale by Daoud, Sawsan, Charfi, Rihab, Kchaou, Farah, Asma, Haddar, Masmoudi, Kaouthar, Mariem, Dammak, Mhiri, Chokri

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Incidence de la myélite courte à l’imagerie médullaire au cours de la première poussée des maladies du spectre de la neuromyélite optique de Devic (NMOSD) by Jerbi, Khouloud, Bouattour, Nadia, Feki, Sawsan, Moalla, Khadija Sonda, Sakka, Salma, Damak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Étude de l’évolution de la sérologie JCV chez les patients atteints de SEP traités par Natalizumab : à propos d’une cohorte tunisienne by Sellami, Sirine, Moalla, Khadija Sonda, Sakka, Salma, Bouattour, Nadia, Daoud, Sawsan, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Analyse intrathécale comparative des chimiokines liées aux lymphocytes B au cours des maladies inflammatoires du système nerveux central by Ali, Yesmine Ben, Feki, Sawsan, Sakka, Salma, Dammak, Mariem, Hachicha, Hend, Mhiri, Chokri, Masmoudi, Hatem

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CYP7B1 mutations in pure and complex forms of hereditary spastic paraplegia type 5 by Goizet, Cyril, Boukhris, Amir, Durr, Alexandra, Beetz, Christian, Truchetto, Jeremy, Tesson, Christelle, Tsaousidou, Maria, Forlani, Sylvie, Guyant-Maréchal, Lucie, Fontaine, Bertrand, Guimarães, João, Isidor, Bertrand, Chazouillères, Olivier, Wendum, Dominique, Grid, Djamel, Chevy, Françoise, Chinnery, Patrick F., Coutinho, Paula, Azulay, Jean-Philippe, Feki, Imed, Mochel, Fanny, Wolf, Claude, Mhiri, Chokri, Crosby, Andrew, Brice, Alexis, Stevanin, Giovanni

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Electric diagnosis of carpal tunnel syndrome: About 93 cases by Hamza, Nouha, Hdiji, Olfa, Kacem, Hanen Haj, Farhat, Nouha, Sakka, Salma, Bouattour, Nadia, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Visual evoked potential in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder: A comparative study by Hamza, Nouha, Hdiji, Olfa, Farhat, Nouha, Kacem, Hanen Haj, Sakka, Salma, Bouattour, Nadia, Dammak, Mariam, Mhiri, Chokri

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EEG patterns and epileptic seizures in acute phase stroke by Bouattour, Nadia, Farhat, Nouha, Bouchaala, Wafa, Kacem, Hanen Haj, Hdiji, Olfa, Sakka, Salma, Dammak, Mariem, Mhiri, Chokri

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Electromyography: Beyond positive diagnosis of myastenic syndrome by Zouari, Salma, Kacem, Hanen Haj, Gheriani, Ahmed, Farhat, Nouha, Hdiji, Olfa, Sakka, Salma, Damak, Mariem, Mhiri, Chokri

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