Mycosis fongoïde poïkilodermique by Daldoul, M., Youssef, M., Nabli, N., Lahouel, I., Zili, J.

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Manifestations cutanées de l’hyperoxalurie primitive by Zouari, N., Abroug, S., Bouhlel, R., Hassayoun, S., Hmida, R. Ben, Nabli, N., Bouslama, A., Harbi, A.

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Cutaneous manifestations of primary hyperoxaluria by Zouari, N, Abroug, S, Bouhlel, R, Hassayoun, S, Hmida, R Ben, Nabli, N, Bouslama, A, Harbi, A

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La maladie de Thévenard: à propos d’une nouvelle observation by Ghariani Fetoui, N., Aounallah, A., Boussofara, L., Nabli, N., Mesfar, R., Ben Kahla, M., Mokni, S., Belajouza, C., Denguezli, M.

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Le loxoscelisme cutané : à propos de 9 observations tunisiennes by Ghariani Fetoui, N., Ghariani, N., Nabli, N., Gammoudi, R., Boussofara, L., Saidi, W., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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Pustulose exanthématique aiguë généralisée succédant à une morsure d’araignée : à propos de 5 observations tunisiennes by Ghariani Fetoui, N., Ghariani, N., Nabli, N., Gammoudi, R., Boussofara, L., Saidi, W., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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La neuroacanthocytose: une cause de chéilite chronique by Nabli, N., Aounallah, A., Ghariani Fetoui, N., Idoudi, S., Gammoudi, R., Mokni, S., Belkahla, M., Belajouza, C., Boussofara, L., Denguezli, M.

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Xeroderma pigmentosum et mastocytose systémique : association ou coïncidence ? by Nabli, N., Aounallah, A., Gharbi, H., Ben Sayed, N., Wahchi, I., H’mida, D., Abdessaied, N., Mokni, S., Belkahla, M., Belajouza, C., Boussofara, L., Denguezli, M.

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Association exceptionnelle d’une dermatite actinique chronique à un lymphome T périphérique by Ghariani Fetoui, N., Ghariani, N., Gammoudi, R., Nabli, N., Boussofara, L., Mokni, S., Saidi, W., Belajouza, C., Sriha, B., Denguezli, M., Nouira, R.

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Le lymphœdème génital : Une manifestation exceptionnelle de la maladie de Crohn chez l’adulte by Ghariani Fetoui, N., Aounallah, A., Ben Kahla, M., Nabli, N., Derbal, S., Mokni, S., Ksiaa, M., Sriha, B., Ghariani, N., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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Une xanthomatose diffuse révélant un myélome multiple by Ghariani Fetoui, N., Gammoudi, R., Nabli, N., Hasni, Y., Boussofara, L., Mokni, S., Aounallah, A., Saidi, W., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Xeroderma pigmentosum du groupe XPC associé à un nodule thyroïdien by Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Ghariani, N., Hasni, Y., Ach, T., Gammoudi, R., Saidi, W., Mokni, S., Aounallah, A., Belajouza, C., Denguezli, M., Nouira, R.

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Retards staturo-pondéral et pubertaire secondaires au syndrome de Buckley : à propos d’un cas by Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Boussofara, L., Hasni, Y., Gammoudi, R., Saidi, W., Mokni, S., Aounallah, A., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Association de maladies auto-immunes avec la trisomie 21 by Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Saidi, W., Hasni, Y., Gammoudi, R., Mokni, S., Aounallah, A., Boussofara, L., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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La mucinose papuleuse : un diagnostic différentiel rare du myxœdème by Ghariani Fetoui, N., Boussofara, L., Nabli, N., Hasni, Y., Gammoudi, R., Mokni, S., Saidi, W., Aounallah, A., Sriha, B., Denguezli, M., Ghariani, N., Belajouza, C., Nouira, R.

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Ichtyose associée à une hypertriglycéridémie : pensez au syndrome de Dorfman–Chanarin by Ghariani Fetoui, N., Mokni, S., Nabli, N., Hasni, Y., Gammoudi, R., Aounallah, A., Boussofara, L., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Les manifestations cardiométaboliques du syndrome de Werner by Nabli, N., Fetoui Ghariani, N., Boussofara, L., Hasni, Y., Gammoudi, R., Saidi, W., Mokni, S., Aounallah, A., Belajouza, C., Denguezli, M., Ghariani, N., Nouira, R.

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Les conditions préanalytiques du dosage de l'homocystéine plasmatique totale : variations postprandiales en fonction du génotype C677T MTHFR et stabilité en fonction de l'anticoagu... by Kchock, K., Omezzine, A., Rebhi, L., BelKahla, R., Belhadjmbarek, I., Mkhimini, A., Ben Rejeb, N., Nabli, N., Bouslama, A.

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B-type natriuretic peptide is a prognostic marker after myocardial infarction: Two-years survival study of 86 patients by Rebhi, L., Omezzine, A., Belhadjmbarek, I., Rejeb, J., Bouchhima, M.A., Amri, W., Benrejeb, N., Nabli, N., Abdelaziz, A., Zemni, J., Boughzala, E., Bouslama, A.

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Dépendance de la réponse à la supplémentation vitaminique B du génotype C 677T MTHFR chez les enfants hémodialysés by BelhadjMbarek, I., Omezzine, A., Abroug, S., Belkahla, R., Rebhi, L., Benrejeb, N., Nabli, N., Harbi, A., Bouslama, A.

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