Molecular epidemiology of hereditary ataxia in Finland by Lipponen, Joonas, Helisalmi, Seppo, Raivo, Joose, Siitonen, Ari, Doi, Hiroshi, Rusanen, Harri, Lehtilahti, Maria, Ryytty, Mervi, Laakso, Markku, Tanaka, Fumiaki, Majamaa, Kari, Kytövuori, Laura

Get full text

Clinical, Genetic, and Biochemical Characteristics of Early-Onset Diabetes in the Finnish Population by Huopio, Hanna, Miettinen, Päivi J, Ilonen, Jorma, Nykänen, Päivi, Veijola, Riitta, Keskinen, Päivi, Näntö-Salonen, Kirsti, Vangipurapu, Jagadish, Raivo, Joose, Stančáková, Alena, Männistö, Jonna, Kuulasmaa, Teemu, Knip, Mikael, Otonkoski, Timo, Laakso, Markku

Get full text

Low prevalence of CWH43 variants among Finnish and Norwegian idiopathic normal pressure hydrocephalus patients: a cohort-based observational study by Räsänen, Joel, Helisalmi, Seppo, Heikkinen, Sami, Raivo, Joose, Korhonen, Ville E, Martiskainen, Henna, Junkkari, Antti, Grenier-Boley, Benjamin, Bellenguez, Céline, Oinas, Minna, Avellan, Cecilia, Frantzen, Janek, Kotkansalo, Anna, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, von Und Zu Fraunberg, Mikael, Lönnrot, Kimmo, Satopää, Jarno, Perola, Markus, Koivisto, Anne M, Julkunen, Valtteri, Portaankorva, Anne M, Mannermaa, Arto, Soininen, Hilkka, Jääskeläinen, Juha E, Lambert, Jean-Charles, Eide, Per K, Palotie, Aarno, Kurki, Mitja I, Hiltunen, Mikko, Leinonen, Ville, Lipponen, Anssi

Get full text

Late-onset and classic phenotypes of Fabry disease in males with the GLA-Thr410Ala mutation by Valtola, Kati, Hedman, Marja, Kantola, Ilkka, Walls, Susanne, Helisalmi, Seppo, Maria, Maleeha, Raivo, Joose, Auray-Blais, Christiane, Kuusisto, Johanna

Get full text

Metabolite Signature in the Carriers of Pathogenic Genetic Variants for Cardiomyopathy: A Population-Based METSIM Study by Ravi, Rowmika, Fernandes Silva, Lilian, Vangipurapu, Jagadish, Maria, Maleeha, Raivo, Joose, Helisalmi, Seppo, Laakso, Markku

Get full text

Clinical and Genetic Characterization of 153 Patients with Persistent or Transient Congenital Hyperinsulinism by Männistö, Jonna M E, Maria, Maleeha, Raivo, Joose, Kuulasmaa, Teemu, Otonkoski, Timo, Huopio, Hanna, Laakso, Markku

Get full text

Genetic basis and outcome in a nationwide study of Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy by Jääskeläinen, Pertti, Vangipurapu, Jagadish, Raivo, Joose, Kuulasmaa, Teemu, Heliö, Tiina, Aalto‐Setälä, Katriina, Kaartinen, Maija, Ilveskoski, Erkki, Vanninen, Sari, Hämäläinen, Liisa, Melin, John, Kokkonen, Jorma, Nieminen, Markku S., Laakso, Markku, Kuusisto, Johanna

Get full text

Low prevalence of CWH43 variants among Finnish and Norwegian idiopathic normal pressure hydrocephalus patients: a cohort-based observational study by Räsänen, Joel, Helisalmi, Seppo, Heikkinen, Sami, Raivo, Joose, Korhonen, Ville E, Martiskainen, Henna, Junkkari, Antti, Grenier-Boley, Benjamin, Bellenguez, Céline, Oinas, Minna, Avellan, Cecilia, Frantzen, Janek, Kotkansalo, Anna, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, von und zu Fraunberg, Mikael, Lönnrot, Kimmo, Satopää, Jarno, Perola, Markus, Koivisto, Anne M, Julkunen, Valtteri, Portaankorva, Anne M, Mannermaa, Arto, Soininen, Hilkka, Jääskeläinen, Juha E, Lambert, Jean-Charles, Eide, Per K, Palotie, Aarno, Kurki, Mitja I, Hiltunen, Mikko, Leinonen, Ville, Lipponen, Anssi

Request full text

Low prevalence of CWH43 variants among Finnish and Norwegian idiopathic normal pressure hydrocephalus patients: a cohort-based observational study by Räsänen, Joel, Helisalmi, Seppo, Heikkinen, Sami, Raivo, Joose, Korhonen, Ville E, Martiskainen, Henna, Junkkari, Antti, Grenier-Boley, Benjamin, Bellenguez, Céline, Oinas, Minna, Avellan, Cecilia, Frantzen, Janek, Kotkansalo, Anna, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, von und zu Fraunberg, Mikael, Lönnrot, Kimmo, Satopää, Jarno, Perola, Markus, Koivisto, Anne M, Julkunen, Valtteri, Portaankorva, Anne M, Mannermaa, Arto, Soininen, Hilkka, Jääskeläinen, Juha E, Lambert, Jean-Charles, Eide, Per K, Palotie, Aarno, Kurki, Mitja I, Hiltunen, Mikko, Leinonen, Ville, Lipponen, Anssi

Get full text

Low prevalence of CWH43 variants among Finnish and Norwegian idiopathic normal pressure hydrocephalus patients: a cohort-based observational study by Räsänen, Joel, Helisalmi, Seppo, Heikkinen, Sami, Raivo, Joose, Korhonen, Ville E, Ma, Junkkari, Antti, Grenier-Boley, Benjamin, Bellenguez, Céline, Oinas, Minna, Avellan, Cecilia, Frantzen, Janek, Kotkansalo, Anna, Rinne, Jaakko, Ronkainen, Antti, Kauppinen, Mikko, von und zu Fraunberg, Mikael, Lönnrot, Kimmo, Satopää, Jarno, Perola, Markus, Koivisto, Anne M, Julkunen, Valtteri, Portaankorva, Anne M, Mannermaa, Arto, Soininen, Hilkka, Jääskeläinen, Juha E, Lambert, Jean-Charles, Eide, Per K, Palotie, Aarno, Kurki, Mitja I, Hiltunen, Mikko, Leinonen, Ville, Lipponen, Anssi

Get full text

Molecular epidemiology of hereditary ataxia in Finland by Lipponen, Joonas, Helisalmi, Seppo, Raivo, Joose, Siitonen, Ari, Doi, Hiroshi, Rusanen, Harri, Lehtilahti, Maria, Ryytty, Mervi, Laakso, Markku, Tanaka, Fumiaki, Majamaa, Kari, Kytövuori, Laura

Get full text

Molecular epidemiology of hereditary ataxia in Finland by Lipponen, Joonas, Helisalmi, Seppo, Raivo, Joose, Siitonen, Ari, Doi, Hiroshi, Rusanen, Harri, Lehtilahti, Maria, Ryytty, Mervi, Laakso, Markku, Tanaka, Fumiaki, Majamaa, Kari, Kytövuori, Laura

Get full text