Huntington disease and Huntington disease-like in a case series from Brazil by Castilhos, R.M., Souza, A.F.D., Furtado, G.V., Gheno, T.C., Silva, A.L., Vargas, F.R., Lima, M.-A.F.D., Barsottini, O., Pedroso, J.L., Godeiro Jr, C., Salarini, D., Pereira, E.T., Lin, K., Toralles, M.-B., Saute, J.A.M., Rieder, C.R., Quintas, M., Sequeiros, J., Alonso, I., Saraiva-Pereira, M.L., Jardim, L.B.

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Spinocerebellar Ataxias in Brazil—Frequencies and Modulating Effects of Related Genes by de Castilhos, Raphael Machado, Furtado, Gabriel Vasata, Gheno, Tailise Conte, Schaeffer, Paola, Russo, Aline, Barsottini, Orlando, Pedroso, José Luiz, Salarini, Diego Z., Vargas, Fernando Regla, Lima, Maria Angélica de Faria Domingues de, Godeiro, Clécio, Santana-da-Silva, Luiz Carlos, Toralles, Maria Betânia Pereira, Santos, Silvana, van der Linden, Hélio, Wanderley, Hector Yuri, de Medeiros, Paula Frassineti Vanconcelos, Pereira, Eliana Ternes, Ribeiro, Erlane, Saraiva-Pereira, Maria Luiza, Jardim, Laura Bannach

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ATXN3, ATXN7, CACNA1A, and RAI1 Genes and Mitochondrial Polymorphism A10398G Did Not Modify Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 2 Patients from South America by Pereira, Fernanda S., Monte, Thais L., Locks-Coelho, Lucas D., Silva, Amanda S. P., Barsottini, Orlando, Pedroso, José L., Cornejo-Olivas, Mario, Mazzetti, Pilar, Godeiro, Clecio, Vargas, Fernando R., Lima, Maria-Angélica F. D., van der Linden, Hélio, Toralles, Maria Betânia Pereira, Medeiros, Paula F. V., Ribeiro, Erlane, Braga-Neto, Pedro, Salarini, Diego, Castilhos, Raphael M., Saraiva-Pereira, Maria-Luiza, Jardim, Laura Bannach

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