Ophthalmic genetics in South America by Daich Varela, Malena, Moya, Rene, Schlottmann, Patricio G., Hufnagel, Robert B., Arberas, Claudia, Fernández, Federico M., Inga, M. Eugenia, Lores, Juliana, Pachajoa, Harry, Prada, Carlos E., Sallum, Juliana M. Ferraz

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Spectral-Domain Optical Coherence Tomography for Macular Edema by Sallum, Juliana F., Prodocimo, Larissa Maria, Novais, Eduardo, Badaró, Emmerson

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Characterization of Retinal Architecture in Spinocerebellar Ataxia Type 3 and Correlation with Disease Severity by Rezende Filho, Flávio Moura, Jurkute, Neringa, Andrade, João Brainer Clares, Marianelli, Bruna Ferraço, Ferraz Sallum, Juliana M., Yu‐Wai‐Man, Patrick, Barsottini, Orlando G., Pedroso, José Luiz

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Clinical, ophthalmological, imaging and genetic features in Brazilian patients with ARSACS by Rezende Filho, Flávio Moura, Parkinson, Michael H., Pedroso, José Luiz, Poh, Roy, Faber, Ingrid, Lourenço, Charles Marques, Júnior, Wilson Marques, França Junior, Marcondes Cavalcante, Kok, Fernando, Sallum, Juliana M. Ferraz, Giunti, Paola, Barsottini, Orlando Graziani Póvoas

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The first gene therapy for RPE65 biallelic dystrophy with voretigene neparvovec-rzyl in Brazil by Ferraz Sallum, Juliana M., Godoy, Juliana, Kondo, Andrea, Kutner, Jose Mauro, Vasconcelos, Huber, Maia, Andre

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Giant annular posttraumatic choroidal rupture by Unonius, Nichard, MD, Araújo, Jodeilson, MD, Farah, Michel E., MD, Ferraz Sallum, Juliana M., MD, Calucci, Daniela, COMT

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The first gene therapy for RPE65 biallelic dystrophy with voretigene neparvovec-rzyl in Brazil by Ferraz Sallum, Juliana M., Godoy, Juliana, Kondo, Andrea, Kutner, Jose Mauro, Vasconcelos, Huber, Maia, Andre

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Síndrome de Wolfram: relato de caso by Fontes, Bruno Machado, Chen, Jane, Príncipe, André Hasler, Sallum, Juliana M. Ferraz, Chicani, Carlos Filipe

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Malformações oculares mais freqüentes by Sallum, Juliana M. Ferraz

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Estudo da etiologia genética do ceratocone by Sallum, Juliana M. Ferraz, Erwenne, Clélia M.

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Córnea plana congênita: relato de caso e revisão de literatura by Mascaro, Vera L. D. M., Alvarenga, Lênio S., Sallum, Juliana M. Ferraz, Freitas, Denise de

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Síndrome de Wolfram: relato de caso by Fontes, Bruno Machado, Chen, Jane, Príncipe, André Hasler, Sallum, Juliana M. Ferraz, Chicani, Carlos Filipe

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Classificação diagnóstica dos portadores de doenças degenerativas de retina, integrantes dos grupos Retina São Paulo e Retina Vale do Paraíba by Unonius, Nichard, Farah, Michel Eid, Sallum, Juliana M. Ferraz

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Distrofia reticular do epitélio pigmentário da retina: Descrição de um caso by Sallum, Juliana M. Ferraz, Farah, Michel Eid

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Malformações oculares mais frequentes by Sallum, Juliana M. Ferraz

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Estudo da etiologia genética do ceratocone by Sallum, Juliana M. Ferraz, Erwenne, Clélia M.

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Distrofia reticular do epitélio pigmentário da retina: Descrição de um caso by Sallum, Juliana M. Ferraz, Farah, Michel Eid

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Córnea plana congênita: relato de caso e revisão de literatura by Mascaro, Vera L. D. M., Alvarenga, Lênio S., Sallum, Juliana M. Ferraz, Freitas, Denise de

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Fator tecidual ativador de plasminogênio (rt-PA) em oftalmologia: casos clínicos by Sallum, Juliana M. Ferraz, Farah, Michel Eid, Belfort Jr, Rubens

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Preparação, estabilidade e conservaçao do fator tecidual ativador de plasminogênio (rt-PA) para uso oftalmológico by Sallum, Juliana M. Ferraz, Batista, Isabel, Lima Filho, Acácio Alves Souza, Farah, Michel Eid, Belfort Jr, Rubens

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