Encéphalopathies et encéphalites associées à la Covid-19: série de 8 cas by Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Mzahem, Abderahim, Semra, Houda, Benhamada, Samia, Lemdaoui, Imene, Abubakr, Seddik Fekraoui

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Encéphalite et ataxie cérébelleuse associées aux anticorps anti-GAD 65 by Boulefkhad, Assia, Messikh, Radja, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Abderrahim, M’zahem, Fatima, Serradj, Fekraoui, Boubekeur Seddik

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Encéphalopathies et encéphalites associées à la Covid-19: série de 8 cas by Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Mzahem, Abderahim, Semra, Houda, Benhamada, Samia, Lemdaoui, Imene, Abubakr, Seddik Fekraoui

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Et si ce n’était pas qu’une récidive by Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Bourezg, Mahbouba, Semra, Houda, Hamri, Abdelmajid

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Encéphalopathie de Hashimoto : à propos de deux cas by Tabet, Aouatef, Mecheri, Yasser, Semra, Houda, Dinar, Souad, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Hamri, Abdelmadjid

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Les leucoencéphalopathies vasculaires génétiques de l’adulte : 3 cas cliniques by Mecheri, Yasser, Tabet, Aouatef, Abubakr, Seddik Fekraoui, Semra, Houda, Boulefkhad, Assia, Hamri, Abdelmadjid

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Syndrome de sclérose latérale amyotrophique avec neuromyotonie associé aux anticorps anti-VGKC by Meziani, Amina, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Benhamada, Samia, Boulefkhad, Assia, Hamri, Abdelmadjid

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Une thrombose veineuse cérébrale révélant une hémoglobinurie paroxystique nocturne by Kiniouar, Soumia, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Benhamada, Samia, Imene Benabdallah, Khodja, Hamri, Abdelmadjid

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Maladie de Wilson : étude clinique de 8 cas présentant une atteinte neurologique by Semra, Houda, Taghane, Naima, Djebari, Sabrina, Benhamada, Samia, Laib, Ibtissem, Serradj, Fatima, Hamri, Abdelmadjid

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Neurosarcoïdose révélée par des crises épileptiques by Khellaf, Saddek, Boulefkhad, Assia, Sehili, Fadila, Bourezg, Mahbouba, Ziari, Abderrahmane, Semra, Houda, Sifi, Yamina

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Syndrome d’Isaacs : aspects cliniques et électrophysiologiques by Redouane-Salah, Hind, M’zahem, Abderrahim, Taghane, Naima, Semra, Houda, Hamri, Abdelmadjid

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Caractéristiques cliniques et évolutives des syndromes myasthéniques congénitaux liés à la mutation 1293insG by Ziari, Abderrahmane, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Chibane, Afef, Grid, Djamel, Hamri, Abdelmajid, Boudraa, Brahim

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Syndrome de Moya-Moya chez une adulte révélé par une thrombose veineuse cérébrale : à propos d’un cas by El Houda Chehad, Nour, Fakraoui, Boubaker, Boulefkhad, A., Sifi, Y., Taghane, N., Semra, H., Hamri

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