20733. HISTORIA NATURAL DE PACIENTES CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL CON 3 Y 4 COPIAS DEL GEN SMN2. DATOS DEL REGISTRO NACIONAL ESPAÑOL (CUIDAME) by Puig Cruz, L., Aragón Gawinska, K., Fernández García, M., Nacimiento Osorio, A., Paradas, C., Sotoca, J., Povedano, M., Moreno Escribano, A., Henao, M., Gil Polo, C., Rojas García, R., Gómez Caravaca, M., Grimalt, M., Fernández Torron, R., Jericó, I., García Campos, Ó., Toledo Bravo de Laguna, L., Hervás, D., Tizzano, E., Vázquez Costa, J.

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117P Prevalence of neurodevelopmental anomalies in patients with Spinal Muscular Atrophy Type I registered in CUIDAME by Alvarez Molinero, M., Gómez Andrés, D., Garcia Uzquiano, R., Expósito Escudero, J., Costa Comellas, L., Garcia Romero, M., Martinez Salcedo, E., Nungo Garzón, C., Grimalt Calatayud, M., Lopez Lobato, M., Munell Casadesús, F., Fernández Ramos, J., Calzada Garcia-Mora, C., Gómez Martín, H., Calvo, R., Toledo Bravo de Laguna, L., González Barrios, D., Navarrio Abia, V., Fernández Garcia, M.

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Natural History of Vanishing White Matter by Hamilton, Eline M. C., van der Lei, Hannemieke D. W., Lourenço, Charles M., Naidu, Sakkubai, Mierzewska, Hanna, de Vet, Henrica C. W., Uitdehaag, Bernard M. J., Lissenberg‐Witte, Birgit I., Aldhalaan, H., Alves, D., Appleton, R., Arslan, E.A., Baethmann, M., Banwell, B., Barbot, C., Bertini, E., Bley, A., Bollen, L., Boltshauser, E., Bower, S., Bravo Oro, A., Campos, M.M., Carr, L., Chan, A.K.J., Clarke, A., Crow, Y., Csányi, B., Del Rossario Aldao, M., D'Hooghe, M., El Helou, J, Fallon, P., Ferlini, A., Ferro, J.M., Fluss, J., Fontenelle, L., Garone, C., Geldhoff, M., Glamuzina, E., Góes, F., Gonzalez, V., Guarda, C., Gulati, S., Güler, S., Horvath, R., Jagadeesh, S., Kaczorowska, M., Kankirawatana, P., Karall, D., King, M.D., Krägeloh‐Mann, I., Lehman, A., Liptai, Z., Livingston, J.H., Maes, M., Majumdar, A., Mandel, H., McEntagart, M., Morton, R., Moura de Souza, C.F., Mundy, H., Naess, K., Naismith, K., Newton, R.W., Noetzel, M.J., O'Brien, B, Okálová, K., Østergaard, J.R., Pato Pato, A., Pera, J., Perlman, S., Philippart, M., Régal, L., Rice, C.M., Rossignol, E., Rubin, J.P., Salvi, F., Sampaio, H., Sánchez Herrero, J., Santos, E., Sessa, M., Sharma, S., Shearn, J., Shoffner, J., Skranes, J.S., Sparagana, S.P., Storey, E., Sztriha, L., Tatli, B., Tekturk, P., Tennison, M., Tirupathi, S., Toledo Bravo de Laguna, L., Tuna, M.A., Valverde, A., van Coster, R., Vasconcelos, M., Vogt, H., von Kleist‐Retzow, J.C., Wong, S.S.N., Yavuz, H.

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128P Treatment with gene therapy in patients with spinal muscular atrophy. current experience in CuidAME registry by Exposito Escudero, J., Costa Comellas, L., García Romero, M., Toledo Bravo De Laguna, L., Gomez Martin, H., Calvo Medina, R., Navarro Abia, V., Ñungo Garzón, C., Martinez Gonzalez, M., Martínez Salcedo, E., Grimalt Calatayud, M., Martínez González, M., Álvarez Molinero, M., Fernández García, M., Puig Ram, C., Garcia Uzquiano, R., Hervás, D., Nascimento Osorio, A.

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117P Prevalence of neurodevelopmental anomalies in patients with Spinal Muscular Atrophy Type I registered in CUIDAME by Alvarez Molinero, M., Gómez Andrés, D., Garcia Uzquiano, R., Expósito Escudero, J., Costa Comellas, L., Garcia Romero, M., Martinez Salcedo, E., Nungo Garzón, C., Grimalt Calatayud, M., Lopez Lobato, M., Munell Casadesús, F., Fernández Ramos, J., Calzada Garcia-Mora, C., Gómez Martín, H., Calvo, R., Toledo Bravo de Laguna, L., González Barrios, D., Navarrio Abia, V., Fernández Garcia, M.

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201P Natural history of spinal muscular atrophy patients with 3 and 4 copies of SMN2 gene – data from the national Spanish registry (CUIDAME) by Gawinska, K. Aragon, García, M. Fernández, Osorio, A. Nascimiento, Paradas, C., Sotoca, J., Povedano, M., Moreno, A., Henao, M., Gil, C., Rojas, R., Caravaca, M. Gómez, Grimalt, M., Torron, R. Fernández, Jericó, I., Campos, O. García, de Laguna, L. Toledo Bravo, Hervás, D., Tizzano, E., Costa, J. Vázquez

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