ペルオキシダーゼによるフェノール性配糖体の酸化重合

西洋ワサビペルオキシダーゼを用いて行った，フェノール性配糖体の酸化重合について概説した．ヒドロキノンの配糖体であるアルブチンとα-アルブチンは過酸化水素の添加に伴って同様に重合することが判明した．反応経過をモデル化することで基質と重合物の消長，および二量体の少量の蓄積について実験を理論的に再現できるようになった．重合体はアグリコンの3´位と5´位がC-C結合したものであり，その重合度は7-17程度であった．二量体は広いUV領域の光を吸収するだけでなく，強い蛍光を発するという際立った性質が認められた．2段階の酵素反応，すなわちアルブチンの配糖化と酸化重合によって，さまざまな種類の糖鎖を有する重合...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Journal of Applied Glycoscience 2007, Vol.54(2), pp.157-161
Main Authors: 木曽, 太郎, 品川, 勉, 渡瀬, 星児, 小林, 靖之, 静間, 基博, 村上, 洋, 桐生, 高明, 中野, 博文
Format: Article
Language:Japanese
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page 161
container_issue 2
container_start_page 157
container_title Journal of Applied Glycoscience
container_volume 54
creator 木曽, 太郎
品川, 勉
渡瀬, 星児
小林, 靖之
静間, 基博
村上, 洋
桐生, 高明
中野, 博文
description 西洋ワサビペルオキシダーゼを用いて行った，フェノール性配糖体の酸化重合について概説した．ヒドロキノンの配糖体であるアルブチンとα-アルブチンは過酸化水素の添加に伴って同様に重合することが判明した．反応経過をモデル化することで基質と重合物の消長，および二量体の少量の蓄積について実験を理論的に再現できるようになった．重合体はアグリコンの3´位と5´位がC-C結合したものであり，その重合度は7-17程度であった．二量体は広いUV領域の光を吸収するだけでなく，強い蛍光を発するという際立った性質が認められた．2段階の酵素反応，すなわちアルブチンの配糖化と酸化重合によって，さまざまな種類の糖鎖を有する重合体を合成することが可能になった．さらに，アルブチンと2,5-ジヒドロキシ安息香酸とのカップリングによって新たな配糖体を合成することができた．
doi_str_mv 10.5458/jag.54.157
format article
fullrecord <record><control><sourceid>jstage_affri</sourceid><recordid>TN_cdi_affrit_agriknowledge_oai_affrc_go_jp_01_00552736</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>article_jag_54_2_54_2_157_article_char_ja</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-a2050-69fe64256614575580a021cd6ed7ea93b8bd1d34e9919fe4a8ce28a2e6f754263</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9UMtKw0AUHUTBUrvxP1JnJvPKSqT4woIbXQ_TZBJTqy1JQdy1CaUFrQhiF_5AwaIbF7qoXzNW6V84peLm3sN5XLgHgE0Ey5RQsVVXkQVlRPkKKCAhoMOxh1YtdglxuBB4HZTSNK5BSD2IPIwK4MjkTyafmOzZZC8mezd5x-RTk01N15IDk92Y_NFkY5PfLfh88t0Zz3vDn7fR1-eD6b7Oex-z29G8P5zdDzbAWqgaqS797SI43ds9qRw41eP9w8pO1VEYUugwL9SMYMoYIpRTKqCCGPkB0wHXynNrohagwCXa85C1EiV8jYXCmoWcEszcIuDLuyoMk7gtVZTE55fNq4YOIi2bKpYLwZdRU9ZbEiJp_6WYu4vk9jJZT9vKeltJfKGSa6mSduw3tLQNSkokXg5b5L_in6nEyu4vfDiEfg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>ペルオキシダーゼによるフェノール性配糖体の酸化重合</title><source>J-STAGE (Japan Science &amp; Technology Information Aggregator, Electronic) - Open Access English articles</source><creator>木曽, 太郎 ; 品川, 勉 ; 渡瀬, 星児 ; 小林, 靖之 ; 静間, 基博 ; 村上, 洋 ; 桐生, 高明 ; 中野, 博文</creator><creatorcontrib>木曽, 太郎 ; 品川, 勉 ; 渡瀬, 星児 ; 小林, 靖之 ; 静間, 基博 ; 村上, 洋 ; 桐生, 高明 ; 中野, 博文</creatorcontrib><description>西洋ワサビペルオキシダーゼを用いて行った，フェノール性配糖体の酸化重合について概説した．ヒドロキノンの配糖体であるアルブチンとα-アルブチンは過酸化水素の添加に伴って同様に重合することが判明した．反応経過をモデル化することで基質と重合物の消長，および二量体の少量の蓄積について実験を理論的に再現できるようになった．重合体はアグリコンの3´位と5´位がC-C結合したものであり，その重合度は7-17程度であった．二量体は広いUV領域の光を吸収するだけでなく，強い蛍光を発するという際立った性質が認められた．2段階の酵素反応，すなわちアルブチンの配糖化と酸化重合によって，さまざまな種類の糖鎖を有する重合体を合成することが可能になった．さらに，アルブチンと2,5-ジヒドロキシ安息香酸とのカップリングによって新たな配糖体を合成することができた．</description><identifier>ISSN: 1344-7882</identifier><identifier>EISSN: 1880-7291</identifier><identifier>DOI: 10.5458/jag.54.157</identifier><language>jpn</language><publisher>日本応用糖質科学会</publisher><ispartof>Journal of Applied Glycoscience, 2007, Vol.54(2), pp.157-161</ispartof><rights>2007 by The Japanese Society of Applied Glycoscience</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,780,784,885,1882,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010741062$$DView record in AgriKnowledge$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>木曽, 太郎</creatorcontrib><creatorcontrib>品川, 勉</creatorcontrib><creatorcontrib>渡瀬, 星児</creatorcontrib><creatorcontrib>小林, 靖之</creatorcontrib><creatorcontrib>静間, 基博</creatorcontrib><creatorcontrib>村上, 洋</creatorcontrib><creatorcontrib>桐生, 高明</creatorcontrib><creatorcontrib>中野, 博文</creatorcontrib><title>ペルオキシダーゼによるフェノール性配糖体の酸化重合</title><title>Journal of Applied Glycoscience</title><addtitle>J. Appl. Glycosci.</addtitle><description>西洋ワサビペルオキシダーゼを用いて行った，フェノール性配糖体の酸化重合について概説した．ヒドロキノンの配糖体であるアルブチンとα-アルブチンは過酸化水素の添加に伴って同様に重合することが判明した．反応経過をモデル化することで基質と重合物の消長，および二量体の少量の蓄積について実験を理論的に再現できるようになった．重合体はアグリコンの3´位と5´位がC-C結合したものであり，その重合度は7-17程度であった．二量体は広いUV領域の光を吸収するだけでなく，強い蛍光を発するという際立った性質が認められた．2段階の酵素反応，すなわちアルブチンの配糖化と酸化重合によって，さまざまな種類の糖鎖を有する重合体を合成することが可能になった．さらに，アルブチンと2,5-ジヒドロキシ安息香酸とのカップリングによって新たな配糖体を合成することができた．</description><issn>1344-7882</issn><issn>1880-7291</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2007</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNo9UMtKw0AUHUTBUrvxP1JnJvPKSqT4woIbXQ_TZBJTqy1JQdy1CaUFrQhiF_5AwaIbF7qoXzNW6V84peLm3sN5XLgHgE0Ey5RQsVVXkQVlRPkKKCAhoMOxh1YtdglxuBB4HZTSNK5BSD2IPIwK4MjkTyafmOzZZC8mezd5x-RTk01N15IDk92Y_NFkY5PfLfh88t0Zz3vDn7fR1-eD6b7Oex-z29G8P5zdDzbAWqgaqS797SI43ds9qRw41eP9w8pO1VEYUugwL9SMYMoYIpRTKqCCGPkB0wHXynNrohagwCXa85C1EiV8jYXCmoWcEszcIuDLuyoMk7gtVZTE55fNq4YOIi2bKpYLwZdRU9ZbEiJp_6WYu4vk9jJZT9vKeltJfKGSa6mSduw3tLQNSkokXg5b5L_in6nEyu4vfDiEfg</recordid><startdate>2007</startdate><enddate>2007</enddate><creator>木曽, 太郎</creator><creator>品川, 勉</creator><creator>渡瀬, 星児</creator><creator>小林, 靖之</creator><creator>静間, 基博</creator><creator>村上, 洋</creator><creator>桐生, 高明</creator><creator>中野, 博文</creator><general>日本応用糖質科学会</general><scope>ABELO</scope></search><sort><creationdate>2007</creationdate><title>ペルオキシダーゼによるフェノール性配糖体の酸化重合</title><author>木曽, 太郎 ; 品川, 勉 ; 渡瀬, 星児 ; 小林, 靖之 ; 静間, 基博 ; 村上, 洋 ; 桐生, 高明 ; 中野, 博文</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-a2050-69fe64256614575580a021cd6ed7ea93b8bd1d34e9919fe4a8ce28a2e6f754263</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>jpn</language><creationdate>2007</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>木曽, 太郎</creatorcontrib><creatorcontrib>品川, 勉</creatorcontrib><creatorcontrib>渡瀬, 星児</creatorcontrib><creatorcontrib>小林, 靖之</creatorcontrib><creatorcontrib>静間, 基博</creatorcontrib><creatorcontrib>村上, 洋</creatorcontrib><creatorcontrib>桐生, 高明</creatorcontrib><creatorcontrib>中野, 博文</creatorcontrib><collection>AgriKnowledge (アグリナレッジ) JASI</collection><jtitle>Journal of Applied Glycoscience</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>木曽, 太郎</au><au>品川, 勉</au><au>渡瀬, 星児</au><au>小林, 靖之</au><au>静間, 基博</au><au>村上, 洋</au><au>桐生, 高明</au><au>中野, 博文</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>ペルオキシダーゼによるフェノール性配糖体の酸化重合</atitle><jtitle>Journal of Applied Glycoscience</jtitle><addtitle>J. Appl. Glycosci.</addtitle><date>2007</date><risdate>2007</risdate><volume>54</volume><issue>2</issue><spage>157</spage><epage>161</epage><pages>157-161</pages><issn>1344-7882</issn><eissn>1880-7291</eissn><abstract>西洋ワサビペルオキシダーゼを用いて行った，フェノール性配糖体の酸化重合について概説した．ヒドロキノンの配糖体であるアルブチンとα-アルブチンは過酸化水素の添加に伴って同様に重合することが判明した．反応経過をモデル化することで基質と重合物の消長，および二量体の少量の蓄積について実験を理論的に再現できるようになった．重合体はアグリコンの3´位と5´位がC-C結合したものであり，その重合度は7-17程度であった．二量体は広いUV領域の光を吸収するだけでなく，強い蛍光を発するという際立った性質が認められた．2段階の酵素反応，すなわちアルブチンの配糖化と酸化重合によって，さまざまな種類の糖鎖を有する重合体を合成することが可能になった．さらに，アルブチンと2,5-ジヒドロキシ安息香酸とのカップリングによって新たな配糖体を合成することができた．</abstract><pub>日本応用糖質科学会</pub><doi>10.5458/jag.54.157</doi><tpages>5</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1344-7882
ispartof Journal of Applied Glycoscience, 2007, Vol.54(2), pp.157-161
issn 1344-7882
1880-7291
language jpn
recordid cdi_affrit_agriknowledge_oai_affrc_go_jp_01_00552736
source J-STAGE (Japan Science & Technology Information Aggregator, Electronic) - Open Access English articles
title ペルオキシダーゼによるフェノール性配糖体の酸化重合
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-24T13%3A53%3A47IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-jstage_affri&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E3%83%9A%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%80%E3%83%BC%E3%82%BC%E3%81%AB%E3%82%88%E3%82%8B%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB%E6%80%A7%E9%85%8D%E7%B3%96%E4%BD%93%E3%81%AE%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%87%8D%E5%90%88&rft.jtitle=Journal%20of%20Applied%20Glycoscience&rft.au=%E6%9C%A8%E6%9B%BD,%20%E5%A4%AA%E9%83%8E&rft.date=2007&rft.volume=54&rft.issue=2&rft.spage=157&rft.epage=161&rft.pages=157-161&rft.issn=1344-7882&rft.eissn=1880-7291&rft_id=info:doi/10.5458/jag.54.157&rft_dat=%3Cjstage_affri%3Earticle_jag_54_2_54_2_157_article_char_ja%3C/jstage_affri%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-LOGICAL-a2050-69fe64256614575580a021cd6ed7ea93b8bd1d34e9919fe4a8ce28a2e6f754263%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true