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6-羟多巴诱致帕金森病大鼠模型中orexin系统的进行性变化(英文)
目的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者经常发生以白天睡眠过多和睡眠猝发为特征的睡眠障碍,其发病机理可能与下丘脑orexin神经元的丢失及其引发的脑脊液中orexin含量降低有关。本文旨在探讨PD进程中orexin系统的动态变化。方法大鼠内侧前脑束中注入6-羟多巴建立PD模型,运用免疫组织化学法对orexin-A阳性和酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性神经元进行染色而后计数,用ELISA法对脑脊液中orexin-A的含量进行检测。结果 6-羟多巴能导致中脑TH神经元的快速凋亡,而orexin-A神经元对此变化不敏感。此外,orexin-A...
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Published in: | Neuroscience bulletin 2010 (5), p.381-387 |
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Main Author: | |
Format: | Article |
Language: | English |
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Summary: | 目的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者经常发生以白天睡眠过多和睡眠猝发为特征的睡眠障碍,其发病机理可能与下丘脑orexin神经元的丢失及其引发的脑脊液中orexin含量降低有关。本文旨在探讨PD进程中orexin系统的动态变化。方法大鼠内侧前脑束中注入6-羟多巴建立PD模型,运用免疫组织化学法对orexin-A阳性和酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性神经元进行染色而后计数,用ELISA法对脑脊液中orexin-A的含量进行检测。结果 6-羟多巴能导致中脑TH神经元的快速凋亡,而orexin-A神经元对此变化不敏感。此外,orexin-A神经元数量在术后21天时开始下降,至第49天时下降幅度达到30%左右。与对照组相比,脑脊液中的orexin-A水平并不随PD进程发生明显改变,并且orexin-A阳性纤维在一些睡眠调节相关脑区(如结节乳头体核)内也无明显的数量变化。结论以上结果揭示了orexin系统随PD进程的动态变化情况,对于以逆转orexin神经元丢失和缓解PD病人睡眠障碍为目的的药物研发具有一定的指导意义。 |
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ISSN: | 1673-7067 1995-8218 |