水稻小粒基因SG4（D11等位基因）的克隆和功能研究

从日本晴背景突变体库中筛选出一个小圆粒突变体small grain 4（sg4），通过一系列BR敏感性测试，发现其表达具有组织特异性．但与传统的BR缺失或不敏感突变体又有所不同．sg4株高增加．解剖学研究表明．SG4能够控制细胞伸长，通过图位克隆和候选基因测序分析，在开放阅读框LOC_Os04g39430．1上的起始密码子前一个碱基处发现8bp的碱基插入．互补实验也证明了LOC_Os04g39430．1即为SG4基因．同时，我们对BR生物合成和信号途径的相关基因进行了表达分析，结果表明，BR生物合成基因和信号调节途径的负调节基因在sg4中的表达量有所降低，而信号调节途径的正调控基因在sg4中表...

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Published in:中国科学通报：英文版 2015 (10), p.905-915
Main Author: 石珍源 饶玉春 徐杰 胡时开 方云霞 余海萍 潘江杰 刘瑞芳 任德勇 王小虎 祝阳舟 朱丽 董国军 张光恒 曾大力 郭龙彪 胡江 钱前
Format: Article
Language:English
Subjects:
克隆
愈伤组织培养
植物生长发育
水稻
油菜素内酯
等位基因
表征
酯合成
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Description
Summary:从日本晴背景突变体库中筛选出一个小圆粒突变体small grain 4（sg4），通过一系列BR敏感性测试，发现其表达具有组织特异性．但与传统的BR缺失或不敏感突变体又有所不同．sg4株高增加．解剖学研究表明．SG4能够控制细胞伸长，通过图位克隆和候选基因测序分析，在开放阅读框LOC_Os04g39430．1上的起始密码子前一个碱基处发现8bp的碱基插入．互补实验也证明了LOC_Os04g39430．1即为SG4基因．同时，我们对BR生物合成和信号途径的相关基因进行了表达分析，结果表明，BR生物合成基因和信号调节途径的负调节基因在sg4中的表达量有所降低，而信号调节途径的正调控基因在sg4中表达量升高，表明SG4可以通过某种方式促进正调控因子和抑制BR合成基因的表达来调控BR的生物合成．
ISSN:1001-6538
1861-9541