Loading…

Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon‐Tethered Ring‐Closing‐Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long‐Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)

Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxa...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Angewandte Chemie 2003-04, Vol.115 (15), p.1709-1709
Main Authors: Evans, P. Andrew, Cui, Jian, Buffone, Gerald P.
Format: Article
Language:ger
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page 1709
container_issue 15
container_start_page 1709
container_title Angewandte Chemie
container_volume 115
creator Evans, P. Andrew
Cui, Jian
Buffone, Gerald P.
description Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxaneinheit als neuartige Strategie für die asymmetrische 1,4‐, 1,5‐ und 1,6‐Induktion.
doi_str_mv 10.1002/ange.200390352
format article
fullrecord <record><control><sourceid>crossref</sourceid><recordid>TN_cdi_crossref_primary_10_1002_ange_200390352</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>10_1002_ange_200390352</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-crossref_primary_10_1002_ange_2003903523</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqVkE1OxDAMhSMEEuVny9pLWLST_lFmdtUAAgkQKt1XIfVMg9KmigPV7DgCh-IknIR2QOxZ2dazP-s9xk5CHoScRzPRrTGIOI_nPE6jHeaFaRT6cZZmu8zjPEn8iyiZ77MDohfO-XmUzT32WSqH-lnpegGXSpBDi4ZQo3TqDaHEtjdW2A08Ka2k6b7eP0p0zbhVQ6G69TgvtaGf7h6dGDVSBAWKkWA6gkG5Bh6tkY2yQkOupWmMpgXk8IAD5H1vjZANOAN3ZospJieQ06Zt0Vkl4barX7c0OM1HaQhg2WAbQJjOJr9nR2xvJTTh8W89ZMH1Vbm88aU1RBZXVW9VO7qoQl5NWVXTh-ovq_jfB98l43h8</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon‐Tethered Ring‐Closing‐Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long‐Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)</title><source>Wiley-Blackwell Read &amp; Publish Collection</source><creator>Evans, P. Andrew ; Cui, Jian ; Buffone, Gerald P.</creator><creatorcontrib>Evans, P. Andrew ; Cui, Jian ; Buffone, Gerald P.</creatorcontrib><description>Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxaneinheit als neuartige Strategie für die asymmetrische 1,4‐, 1,5‐ und 1,6‐Induktion.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.200390352</identifier><language>ger</language><ispartof>Angewandte Chemie, 2003-04, Vol.115 (15), p.1709-1709</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Evans, P. Andrew</creatorcontrib><creatorcontrib>Cui, Jian</creatorcontrib><creatorcontrib>Buffone, Gerald P.</creatorcontrib><title>Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon‐Tethered Ring‐Closing‐Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long‐Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)</title><title>Angewandte Chemie</title><description>Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxaneinheit als neuartige Strategie für die asymmetrische 1,4‐, 1,5‐ und 1,6‐Induktion.</description><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2003</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqVkE1OxDAMhSMEEuVny9pLWLST_lFmdtUAAgkQKt1XIfVMg9KmigPV7DgCh-IknIR2QOxZ2dazP-s9xk5CHoScRzPRrTGIOI_nPE6jHeaFaRT6cZZmu8zjPEn8iyiZ77MDohfO-XmUzT32WSqH-lnpegGXSpBDi4ZQo3TqDaHEtjdW2A08Ka2k6b7eP0p0zbhVQ6G69TgvtaGf7h6dGDVSBAWKkWA6gkG5Bh6tkY2yQkOupWmMpgXk8IAD5H1vjZANOAN3ZospJieQ06Zt0Vkl4barX7c0OM1HaQhg2WAbQJjOJr9nR2xvJTTh8W89ZMH1Vbm88aU1RBZXVW9VO7qoQl5NWVXTh-ovq_jfB98l43h8</recordid><startdate>20030417</startdate><enddate>20030417</enddate><creator>Evans, P. Andrew</creator><creator>Cui, Jian</creator><creator>Buffone, Gerald P.</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>20030417</creationdate><title>Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon‐Tethered Ring‐Closing‐Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long‐Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)</title><author>Evans, P. Andrew ; Cui, Jian ; Buffone, Gerald P.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-crossref_primary_10_1002_ange_2003903523</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ger</language><creationdate>2003</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Evans, P. Andrew</creatorcontrib><creatorcontrib>Cui, Jian</creatorcontrib><creatorcontrib>Buffone, Gerald P.</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Evans, P. Andrew</au><au>Cui, Jian</au><au>Buffone, Gerald P.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon‐Tethered Ring‐Closing‐Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long‐Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><date>2003-04-17</date><risdate>2003</risdate><volume>115</volume><issue>15</issue><spage>1709</spage><epage>1709</epage><pages>1709-1709</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Eine steuerbare Stereochemie könnte der Schlüssel zu einem verbesserten Verständnis der konformationellen Aspekte sein, die die Diastereoselektivität bei mittleren Ringen beeinflussen. P. A. Evans et al. präsentieren auf S. 1776 ff. eine Ringschlussmetathese unter temporärer Beteiligung einer Siloxaneinheit als neuartige Strategie für die asymmetrische 1,4‐, 1,5‐ und 1,6‐Induktion.</abstract><doi>10.1002/ange.200390352</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2003-04, Vol.115 (15), p.1709-1709
issn 0044-8249
1521-3757
language ger
recordid cdi_crossref_primary_10_1002_ange_200390352
source Wiley-Blackwell Read & Publish Collection
title Titelbild: Diastereoselective Temporary Silicon‐Tethered Ring‐Closing‐Metathesis Reactions with Prochiral Alcohols: A New Approach to Long‐Range Asymmetric Induction (Angew. Chem. 15/2003)
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-01T01%3A04%3A38IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-crossref&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Titelbild:%20Diastereoselective%20Temporary%20Silicon%E2%80%90Tethered%20Ring%E2%80%90Closing%E2%80%90Metathesis%20Reactions%20with%20Prochiral%20Alcohols:%20A%20New%20Approach%20to%20Long%E2%80%90Range%20Asymmetric%20Induction%20(Angew.%20Chem.%2015/2003)&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Evans,%20P.%20Andrew&rft.date=2003-04-17&rft.volume=115&rft.issue=15&rft.spage=1709&rft.epage=1709&rft.pages=1709-1709&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.200390352&rft_dat=%3Ccrossref%3E10_1002_ange_200390352%3C/crossref%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-crossref_primary_10_1002_ange_2003903523%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true