Highly Enantioselective Synthesis of α-Hydroxy Phosphonic Acid Derivatives by Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation with Phosphine-Phosphoramidite Ligands

Sehr tolerant: Unsymmetrische hybride Phosphan‐Phosphoramidit‐Liganden mit zentraler und axialer Chiralität wurden für die hoch enantioselektive Hydrierung verschiedenster Enolesterphosphonate genutzt (siehe Schema; cod=Cycloocta‐1,5‐dien). Dabei wurden für alle Klassen von β‐Aryl‐, β‐Alkoxy‐ und β‐...

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Published in:Angewandte Chemie 2007-10, Vol.119 (41), p.7956-7959
Main Authors: Wang, Dao-Yong, Hu, Xiang-Ping, Huang, Jia-Di, Deng, Jun, Yu, Sai-Bo, Duan, Zheng-Chao, Xu, Xue-Feng, Zheng, Zhuo
Format: Article
Language:English
Subjects:
Asymmetrische Katalyse
Enantioselektivität
Hydrierungen
P-Liganden
Rhodium
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Summary:Sehr tolerant: Unsymmetrische hybride Phosphan‐Phosphoramidit‐Liganden mit zentraler und axialer Chiralität wurden für die hoch enantioselektive Hydrierung verschiedenster Enolesterphosphonate genutzt (siehe Schema; cod=Cycloocta‐1,5‐dien). Dabei wurden für alle Klassen von β‐Aryl‐, β‐Alkoxy‐ und β‐Alkylsubstraten Enantioselektivitäten bis 99.9 % ee erreicht.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200702924