Innentitelbild: Ribosomal Synthesis of Tricyclic Depsipeptides in Bloom-Forming Cyanobacteria (Angew. Chem. 40/2008)

Käfigartige Depsipeptide werden durch C. Hertweck, E. Dittmann und Mitarbeiter in der Zuschrift auf S. 7870 ff. untersucht. Die cyanobakteriellen Proteaseinhibitoren Microviridin B und J werden aus ribosomal erzeugten Präpeptiden synthetisiert, die in tricyclische Depsipeptide umgewandelt werden. Da...

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Published in:Angewandte Chemie 2008-09, Vol.120 (40), p.7678-7678
Main Authors: Ziemert, Nadine, Ishida, Keishi, Liaimer, Anton, Hertweck, Christian, Dittmann, Elke
Format: Article
Language:eng ; ger
Subjects:
Biosynthese
Cyanobakterien
Naturstoffe
Peptide
Proteaseinhibitoren
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Description
Summary:Käfigartige Depsipeptide werden durch C. Hertweck, E. Dittmann und Mitarbeiter in der Zuschrift auf S. 7870 ff. untersucht. Die cyanobakteriellen Proteaseinhibitoren Microviridin B und J werden aus ribosomal erzeugten Präpeptiden synthetisiert, die in tricyclische Depsipeptide umgewandelt werden. Das Bild zeigt eine toxische Cyanobakterienblüte auf der Oberfläche eines Sees zusammen mit einer schematischen Darstellung der ribosomalen Proteinbiosynthese und tricyclischen Depsipeptid‐Käfigstrukturen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200890250