Innenrücktitelbild: Ein Organoruthenium‐Tumortherapeutikum mit unerwartet hoher Selektivität für Plectin (Angew. Chem. 28/2017)

Metallhaltige Tumortherapeutika werden oft als Prodrugs mit absichtlich geringer Selektivität konzipiert. Dagegen beschreiben S. M. Meier, C. Gerner et al. in der Zuschrift auf S. 8379 die unerwartet große Selektivität eines metallorganischen Ruthenium(II)‐Komplexes, der mit einer Kombination Proteo...

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Published in:Angewandte Chemie 2017-07, Vol.129 (28), p.8415-8415
Main Authors: Meier, Samuel M., Kreutz, Dominique, Winter, Lilli, Klose, Matthias H. M., Cseh, Klaudia, Weiss, Tamara, Bileck, Andrea, Alte, Beatrix, Mader, Johanna C., Jana, Samir, Chatterjee, Annesha, Bhattacharyya, Arindam, Hejl, Michaela, Jakupec, Michael A., Heffeter, Petra, Berger, Walter, Hartinger, Christian G., Keppler, Bernhard K., Wiche, Gerhard, Gerner, Christopher
Format: Article
Language:English
Subjects:
Plectin
Proteomik
Ruthenium
Tumotherapeutika
Zielstruktur-Identifizierung
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Description
Summary:Metallhaltige Tumortherapeutika werden oft als Prodrugs mit absichtlich geringer Selektivität konzipiert. Dagegen beschreiben S. M. Meier, C. Gerner et al. in der Zuschrift auf S. 8379 die unerwartet große Selektivität eines metallorganischen Ruthenium(II)‐Komplexes, der mit einer Kombination Proteomik‐basierter Methoden, dem Ziel‐Antwort‐Profiling, erhalten wurde. Plectin wurde als zentrale zelluläre Zielverbindung identifiziert. Das Plectin‐Targeting wechselwirkt mit dem Mikrotubulinetzwerk und könnte daher zur Krebsbekämpfung genutzt werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201704644