Unsaturated polyamides. Studies on synthesis, properties, and crosslinking

• Published in: Die Angewandte makromolekulare Chemie 1983-09, Vol.116 (1), p.175-194
• Main Authors: Maiti, Sukumar, Ray, Atanu
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Applied sciences; Exact sciences and technology; Organic polymers; Physicochemistry of polymers; Polycondensation; Preparation, kinetics, thermodynamics, mechanism and catalysts
• ISSN: 0003-3146; 1522-9505
• DOI: 10.1002/apmc.1983.051160114

A few unsaturated polyamides were prepared by thionyl chloride activated low temperature polycondensation and solution polymerization of fumaric, adipic, isophthalic, and terephthalic acid or their diacid chloride derivatives with 1,5‐bis‐(3‐aminophenyl)‐1,4‐pentadiene‐3‐one. The polymers were characterized by nitrogen analysis and IR spectroscopy. The solution, thermal, and electrical properties of the polymers were studied. The polymers were found to be soluble in polar solvents. The solubility parameter of the polymers were calculated from Small's group contributions which agreed well with the experimental values. The polymers readily underwent crosslinking reaction when heated alone or preferably in the presence of a suitable free radical catalyst. The crosslinked polymers were found to be insoluble in polar solvents and possessed higher thermal stability compared with the virgin polymers. The swelling behaviour of the polymers were studied in detail and the molecular weight between two crosslinked junctions were also found out. X‐ray diffraction and dielectric properties of the crosslinked polymers were also reported. Es wurden einige ungesättigte Polyamide durch mit Thionylchlorid aktivierte Niedertemperatur‐Polykondensation und Lösungspolymerisation von Fumar‐, Adipin‐, Isophthal‐ und Terephthalsäure oder ihrer Disäurechloridderivate mit 1,5‐Bis‐(3‐aminophenyl)penta‐1,4‐dien‐3‐on hergestellt. Die Polymeren wurden durch Stickstoffanalyse und IR‐Spektroskopie charakterisiert. Es wurden die Lösungs‐, thermischen‐ und elektrischen Eigenschaften dieser Polymeren untersucht. Die Löslichkeitsparameter dieser Polymeren wurden nach Small aus den Gruppeninkrementen berechnet und stimmen gut mit den experimentellen Werten überein. Die Polymeren gingen eine Vernetzungsreaktion ein, wenn sie allein oder vorzugsweise in Gegenwart eines geeigneten Katalysators mit freien Radikalen erhitzt wurden. Die vernetzten Polymeren waren unlöslich in polaren Losungsmitteln und besaßen hohere thermische Stabilitat gegenuber den urspriinglichen Polymeren. Das Quellungsverhalten der Polymeren wurde im Detail untersucht, und das Molekulargewicht zwischen zwei Vernetzungspunkten wurde ermittelt. Über Röntgenbeugung und dielektrische Eigenschaften der vernetzten Polymeren wird auch berichtet.