Morbus Galli-Galli: Klinische und histopathologische Untersuchung anhand einer Fallserie von 18 Patienten

Zusammenfassung Die seltene Genodermatose M. Galli-Galli gehört zum Spektrum der retikulären Pigmentdermatosen und wird aufgrund der charakteristischen klinischen und histologischen Befunde als akantholytische Variante des M. Dowling-Degos bezeichnet. Im Rahmen dieser Fallserie wird anhand der klini...

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Published in:Hautarzt 2011-11, Vol.62 (11), p.842-851
Main Authors: Hanneken, S., Rütten, A., Eigelshoven, S., Braun-Falco, M., Pasternack, S.M., Ruzicka, T., Nöthen, M.M., Betz, R.C., Kruse, R.
Format: Article
Language:ger
Subjects:
Allergology
Dermatology
Immunology
Medicine
Medicine & Public Health
Originalien
Proctology
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Summary:Zusammenfassung Die seltene Genodermatose M. Galli-Galli gehört zum Spektrum der retikulären Pigmentdermatosen und wird aufgrund der charakteristischen klinischen und histologischen Befunde als akantholytische Variante des M. Dowling-Degos bezeichnet. Im Rahmen dieser Fallserie wird anhand der klinischen und histopathologischen Evaluation von 18 Patienten der M. Galli-Galli näher charakterisiert und die Erkrankung anhand der aktuellen Literatur diskutiert. Darüber hinaus wird eine Unterscheidung in 2 klinische Subtypen vorgenommen und eine Genotyp-Phänotyp-Beziehung mit Mutationen im Keratin-5 ( KRT5 )-Gen hergestellt.
ISSN:0017-8470
1432-1173
DOI:10.1007/s00105-011-2222-x