Atypische lipomatöse Tumoren des Magens: Klinische, morphologische und molekularbiologische Befunde

Zusammenfassung Vorgestellt werden zwei Fälle primärer atypischer lipomatöser Tumoren (ALT) des Magens. Im 1. Fall wurde bei einer 60-jährigen Patientin ein 7×4×3 cm großer submuköser ALT (lipomähnlicher Subtyp) der Antrum-/Pylorusregion komplett reseziert. Mit Hilfe der Interphasen-dual-color-FISH...

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Published in:Der Pathologe 2010-05, Vol.31 (3), p.199-204
Main Authors: Kuhnen, C., Mentzel, T., Haarmann, W., Schwegler, U., Sciot, R., Debiec-Rychter, M.
Format: Article
Language:ger
Subjects:
Medicine
Medicine & Public Health
Pathology
Schwerpunkt
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Description
Summary:Zusammenfassung Vorgestellt werden zwei Fälle primärer atypischer lipomatöser Tumoren (ALT) des Magens. Im 1. Fall wurde bei einer 60-jährigen Patientin ein 7×4×3 cm großer submuköser ALT (lipomähnlicher Subtyp) der Antrum-/Pylorusregion komplett reseziert. Mit Hilfe der Interphasen-dual-color-FISH waren MDM 2 - und CDK4 -Amplifikationen in unterschiedlichen Amplicons nachweisbar. Es ergab sich ein kontinuierliches krankheitsfreies Überleben bei 56 Monaten Follow-up. Im 2. Fall wurde bei einer 56-jährigen Patientin ein 3,5 cm im Durchmesser großer submuköser ALT (lipomähnlicher Subtyp) im Korpusbereich hinterwandseitig vollständig reseziert. In der FISH war eine Amplifikation von MDM 2 bei fehlender Genamplifikation von CDK4 zu belegen. Nach einem Follow-up von 36 Monaten lag ein kontinuierlich krankheitsfreies Überleben vor. Die morphologischen und molekularbiologischen Befunde dieses seltenen primären mesenchymalen Tumors des Magens werden im Vergleich zu den entsprechenden Tumoren des Weichgewebes diskutiert.
ISSN:0172-8113
1432-1963
DOI:10.1007/s00292-009-1271-8