Zufallsbefund eines kardialen Paraganglioms

Zusammenfassung Kardiale Paragangliome sind äußerst seltene Neoplasien mit einer Inzidenz von 1 % aller Herztumoren. Da Tumoren dieser Lokalisation keine Symptome aufweisen müssen, kann die Diagnostik schwierig sein. Wir berichten über einen 18-jährigen Mann, bei dem im Rahmen einer Gesundenuntersuc...

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Published in:Der Pathologe 2015-07, Vol.36 (4), p.389-393
Main Authors: Steger, C.M., Laufer, G., Moser, P.L., Offner, F.A., Bonaros, N.
Format: Article
Language:ger
Subjects:
Kasuistiken
Medicine
Medicine & Public Health
Pathology
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Description
Summary:Zusammenfassung Kardiale Paragangliome sind äußerst seltene Neoplasien mit einer Inzidenz von 1 % aller Herztumoren. Da Tumoren dieser Lokalisation keine Symptome aufweisen müssen, kann die Diagnostik schwierig sein. Wir berichten über einen 18-jährigen Mann, bei dem im Rahmen einer Gesundenuntersuchung ein Herzgeräusch festgestellt wurde. Die nachfolgende Echokardiographie zeigte einen 7 cm großen Herztumor im rechten Vorhof. Aufgrund der Tumorgröße und der drohenden Beeinträchtigung der Trikuspidalklappe wurde eine Tumorresektion durchgeführt. Die histopathologische Untersuchung ergab ein kardiales Paragangliom mit Positivität der Tumorzellen für Chromogranin A, Synaptophysin und CD56. Die korrekte Diagnose eines primären kardialen Paraganglioms in Abgrenzung zu den anderen, weitaus häufigeren Herztumoren und insbesondere zu einer kardialen Metastase eines neuroendokrinen Tumors anderer Lokalisation ist für die weitere klinische Behandlung und Prognose des Patienten von entscheidender Bedeutung.
ISSN:0172-8113
1432-1963
DOI:10.1007/s00292-015-0039-6