Plattenepithelkarzinom der „reinen“ Hornhaut

Zusammenfassung Das Plattenepithelkarzinom der Hornhaut ohne Beteiligung von Bindehaut und Limbus ist ein sehr seltener Tumor. Wir berichten über eine 68-jährige Patientin. Es wurde eine lamelläre Keratektomie mit anschließender Brachytherapie mit 90 Strontium mit einer Gesamtdosis von 120 Gy (Einze...

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Published in:Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft 2009, Vol.106 (9), p.826-828
Main Author: Sivkova, N.
Format: Article
Language:ger
Subjects:
Kasuistiken
Medicine
Medicine & Public Health
Ophthalmology
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description Zusammenfassung Das Plattenepithelkarzinom der Hornhaut ohne Beteiligung von Bindehaut und Limbus ist ein sehr seltener Tumor. Wir berichten über eine 68-jährige Patientin. Es wurde eine lamelläre Keratektomie mit anschließender Brachytherapie mit 90 Strontium mit einer Gesamtdosis von 120 Gy (Einzeldosis 10 Gy/Tag) durchgeführt. Zwei Monate nach der Behandlung kam es zur Rückbildung der zuführenden Gefäße. Im Laufe der darauffolgenden 3,5 Jahre entwickelten sich keine Rubeosis iridis und kein sekundäres Glaukom. Es ergab sich kein Anhalt für ein Tumorrezidiv. Eine Metastasierung in die regionären Lymphknoten oder eine Fernmetastasierung wurde nicht beobachtet.
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Wir berichten über eine 68-jährige Patientin. Es wurde eine lamelläre Keratektomie mit anschließender Brachytherapie mit 90 Strontium mit einer Gesamtdosis von 120 Gy (Einzeldosis 10 Gy/Tag) durchgeführt. Zwei Monate nach der Behandlung kam es zur Rückbildung der zuführenden Gefäße. Im Laufe der darauffolgenden 3,5 Jahre entwickelten sich keine Rubeosis iridis und kein sekundäres Glaukom. Es ergab sich kein Anhalt für ein Tumorrezidiv. 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Wir berichten über eine 68-jährige Patientin. Es wurde eine lamelläre Keratektomie mit anschließender Brachytherapie mit 90 Strontium mit einer Gesamtdosis von 120 Gy (Einzeldosis 10 Gy/Tag) durchgeführt. Zwei Monate nach der Behandlung kam es zur Rückbildung der zuführenden Gefäße. Im Laufe der darauffolgenden 3,5 Jahre entwickelten sich keine Rubeosis iridis und kein sekundäres Glaukom. Es ergab sich kein Anhalt für ein Tumorrezidiv. 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