Neurofibrome extrait du nerf fibulaire commun (sciatique poplité externe): à propos d’un cas

• Published in: Médecine et chirurgie du pied 2010, Vol.26 (4), p.117-120
• Main Authors: Marzouki, A., Almoubaker, S., Ammoumri, O., Benabid, M., Lahrach, K., Boutayeb, F.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Cas Clinique; Case Report; Chirurgie (generalites). Transplantations, greffes d'organes et de tissus. Pathologie des greffons; Chirurgie orthopédique; Common peroneal nerve; Imaging; Lateral popliteal nerve; Medicine; Medicine & Public Health; Nerf fibulaire commun; Nerf sciatique poplité externe; Neurofibroma; Neurofibrome; Pathologie osteoarticulaire; Radiology; Rheumatology; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Surgical Orthopedics
• ISSN: 0759-2280; 1765-2855
• DOI: 10.1007/s10243-010-0295-3

Résumé: Le neurofibrome est une tumeur qui peut siéger le long du trajet d’un nerf, depuis sa racine jusqu’à sa branche terminale. Cependant, le neurofibrome satellite du nerf fibulaire commun ou sciatique poplité externe (SPE) est une entité rare. L’extraction chirurgicale du neurofibrome pourrait compromettre la fonction motrice et sensitive du nerf. Nous présentons un cas rare de neurofibrome intramusculaire extrait du nerf fibulaire commun, avec préservation de la fonction globale du nerf et un résultat satisfaisant. Nous présentons, à travers cette observation et une revue de la littérature, les caractéristiques de cette tumeur, les critères cliniques, radiologiques et l’approche chirurgicale. Abstract: Neurofibroma is a tumour that may arise anywhere along the course of a nerve, from its root down to its terminal branch. However, a neurofibroma arising from the common peroneal nerve or lateral popliteal nerve is rare. Surgical removal of the tumour might compromise motor and sensory functions of the nerve.We present a rare case of intramuscular neurofibroma arising from the common peroneal nerve with preservation of overall nerve function and a satisfactory result. Using this case and a literature review, we discuss the characteristics of this tumour, its clinical and radiological features and the surgical approach.