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Place de la chirurgie dans la maladie de Caroli monolobaire

Résumé La maladie de Caroli est une dilatation kystique segmentaire congénitale des voies biliaires intrahépatiques. C’est une cause rare de cholestase chronique et de lithiases intrahépatiques. Nous rapportons deux cas de maladie de Caroli monolobaire gauche révélée par des poussées d’angiocholite...

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Published in:Journal africain d'hépato-gastroentérologie 2010-09, Vol.4 (3), p.152-155
Main Authors: El Alami, Y., Benamr, S., Mouslik, R., Massrouri, R., Essadel, E., M’daghri, J., Lahlou, M. K., Mohammadine, E., Taghy, A., Settaf, A., Chad, B.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:Résumé La maladie de Caroli est une dilatation kystique segmentaire congénitale des voies biliaires intrahépatiques. C’est une cause rare de cholestase chronique et de lithiases intrahépatiques. Nous rapportons deux cas de maladie de Caroli monolobaire gauche révélée par des poussées d’angiocholite atypique. Une hépatectomie gauche a été réalisée, d’emblée dans un cas, après des gestes chirurgicaux et endoscopiques infructueux dans l’autre. Le diagnostic préopératoire repose sur l’imagerie, mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer et de dépister une néoplasie. Le traitement logique de la maladie de Caroli monolobaire est la résection complète des régions atteintes qui peut être assurée avec succès par la résection hépatique.
ISSN:1954-3204
1954-3212
DOI:10.1007/s12157-010-0173-y