Particularités anatomocliniques des cancers du sein chez l’homme dans le centre tunisien : à propos de 21 cas

• Published in: Journal Africain du cancer 2012-02, Vol.4 (1), p.23-29
• Main Authors: Hammedi, F., Trabelsi, A., Ben Abdelkrim, S., Beizig, N., Jomaa, W., Bouguizène, S., Mokni, M.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Article Original; Medicine; Medicine & Public Health; Oncology; Original Article; Tropical Medicine
• ISSN: 1965-0817; 1965-0825
• DOI: 10.1007/s12558-012-0197-2

Résumé Introduction Le cancer du sein, première pathologie maligne chez la femme, reste une maladie rare chez l’homme. Il représente environ 1 % des cancers du sein et moins de 1 % de l’ensemble des néoplasies masculines. L’analyse du profil d’expression génique des cancers du sein par des techniques de puces à ADN a permis d’identifier cinq groupes moléculaires définis par une signature génique spécifique. Ces différents types moléculaires diffèrent par le pronostic et le choix du traitement à adapter. L’objectif de notre travail est d’analyser les caractéristiques anatomocliniques et évolutives du cancer du sein chez l’homme (CSH) et d’étudier le profil moléculaire de cette maladie rare. Patients et méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective de 21 cas de patients de sexe masculin traités pour des cancers mammaires, diagnostiqués au laboratoire d’anatomie et de cytologie pathologiques du CHU Farhat-Hached de Sousse (Tunisie) et traités au service de gynécologie-obstétrique du même hôpital durant une période de neuf ans. Nous avons analysé les aspects anatomocliniques, immunohistochimiques (récepteurs hormonaux, HER2 [ human epidermal growth factor receptor-2 ], cytokératine 5/6 [CK 5/6] et EGFR [ epidermal growth factor receptor ]), thérapeutiques et évolutifs et discuté nos résultats par rapport aux données de la littérature. Résultats L’âge moyen était de 69 ans; des antécédents familiaux de cancer du sein chez des parents de premier degré étaient retrouvés dans deux cas. Le motif de consultation était une masse mammaire dans 17 cas. Le délai de consultation variait entre 1 et 36 mois. Un carcinome canalaire infiltrant conventionnel était retrouvé dans 20 cas. L’envahissement ganglionnaire axillaire était retrouvé dans dix cas. Trois cas étaient classés pT1, six cas pT2, un cas pT3 et dix cas pT4. L’étude immunohistochimique était effectuée dans 17 cas. Les récepteurs hormonaux étaient positifs dans 13 cas, l’HER2 dans deux cas. La CK 5/6 et l’EGFR étaient négatifs dans tous les cas. L’évolution était marquée par la survenue de métastases viscérales dans quatre cas. Trois patients étaient perdus de vue. Conclusion Le CSH est une maladie rare. Il s’apparente par ses caractéristiques anatomocliniques et évolutives au cancer du sein de la femme. Un diagnostic précoce de cette maladie permettra une meilleure prise en charge.