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Basi genetiche dell’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico
Sommario L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico (IHH) è una condizione clinica alla cui base vi è una forte componente genetica. Benché siano descritti diversi geni candidati coinvolti, le loro varianti non spiegano più del 35–45% dei casi descritti. Pertanto altri meccanismi, genetici e non, devo...
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Published in: | L'Endocrinologo 2015-07, Vol.16 (3), p.97-102 |
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Format: | Article |
Language: | Italian |
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L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico (IHH) è una condizione clinica alla cui base vi è una forte componente genetica. Benché siano descritti diversi geni candidati coinvolti, le loro varianti non spiegano più del 35–45% dei casi descritti. Pertanto altri meccanismi, genetici e non, devono ancora essere descritti per comprendere appieno la patogenesi di IHH. Il lavoro presente riassume le conoscenze attuali sulle basi genetiche di IHH per essere una guida utile per ricercatori e clinici. |
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L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico (IHH) è una condizione clinica alla cui base vi è una forte componente genetica. Benché siano descritti diversi geni candidati coinvolti, le loro varianti non spiegano più del 35–45% dei casi descritti. Pertanto altri meccanismi, genetici e non, devono ancora essere descritti per comprendere appieno la patogenesi di IHH. Il lavoro presente riassume le conoscenze attuali sulle basi genetiche di IHH per essere una guida utile per ricercatori e clinici.</description><identifier>ISSN: 1590-170X</identifier><identifier>EISSN: 1720-8351</identifier><identifier>DOI: 10.1007/s40619-015-0114-5</identifier><language>ita</language><publisher>Cham: Springer International Publishing</publisher><subject>Endocrinology ; Internal Medicine ; Medicine ; Medicine & Public Health ; Metabolic Diseases ; Rassegna</subject><ispartof>L'Endocrinologo, 2015-07, Vol.16 (3), p.97-102</ispartof><rights>Springer International Publishing AG 2015</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c855-4d8f7e16d2cdd104ec3457847ddd735eea5a9e2afb420bb7c9bebfb79bbadd903</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Bonomi, Marco</creatorcontrib><creatorcontrib>Persani, Luca</creatorcontrib><creatorcontrib>a nome del Network Ipogonadismo Centrale (NICe)</creatorcontrib><title>Basi genetiche dell’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico</title><title>L'Endocrinologo</title><addtitle>L'Endocrinologo</addtitle><description>Sommario
L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico (IHH) è una condizione clinica alla cui base vi è una forte componente genetica. Benché siano descritti diversi geni candidati coinvolti, le loro varianti non spiegano più del 35–45% dei casi descritti. Pertanto altri meccanismi, genetici e non, devono ancora essere descritti per comprendere appieno la patogenesi di IHH. Il lavoro presente riassume le conoscenze attuali sulle basi genetiche di IHH per essere una guida utile per ricercatori e clinici.</description><subject>Endocrinology</subject><subject>Internal Medicine</subject><subject>Medicine</subject><subject>Medicine & Public Health</subject><subject>Metabolic Diseases</subject><subject>Rassegna</subject><issn>1590-170X</issn><issn>1720-8351</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNp9kM9KxDAQxoMouKz7AN76AtFJmzQNeNHFf7DgZQ_eQv5Ma5duU5L14M3X8PV8ErNUrw4MMx983zD8CLlkcMUA5HXiUDNFgYncjFNxQhZMlkCbSrDTvAsFlEl4PSerlHaQqxJC1fWC3NyZ1Bcdjnjo3RsWHofh-_Orn0IXRuP7tA_FnwiHGKYsfR8mk-3hgpy1Zki4-p1Lsn24366f6Obl8Xl9u6GuEYJy37QSWe1L5z0Djq7iQjZceu9lJRCNMApL01pegrXSKYu2tVJZa7xXUC0Jm8-6GFKK2Oop9nsTPzQDfQSgZwA6A9BHAFrkTDlnUvaOHUa9C-9xzF_-E_oBr75g5g</recordid><startdate>201507</startdate><enddate>201507</enddate><creator>Bonomi, Marco</creator><creator>Persani, Luca</creator><general>Springer International Publishing</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>201507</creationdate><title>Basi genetiche dell’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico</title><author>Bonomi, Marco ; Persani, Luca</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c855-4d8f7e16d2cdd104ec3457847ddd735eea5a9e2afb420bb7c9bebfb79bbadd903</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ita</language><creationdate>2015</creationdate><topic>Endocrinology</topic><topic>Internal Medicine</topic><topic>Medicine</topic><topic>Medicine & Public Health</topic><topic>Metabolic Diseases</topic><topic>Rassegna</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Bonomi, Marco</creatorcontrib><creatorcontrib>Persani, Luca</creatorcontrib><creatorcontrib>a nome del Network Ipogonadismo Centrale (NICe)</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><jtitle>L'Endocrinologo</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Bonomi, Marco</au><au>Persani, Luca</au><aucorp>a nome del Network Ipogonadismo Centrale (NICe)</aucorp><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Basi genetiche dell’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico</atitle><jtitle>L'Endocrinologo</jtitle><stitle>L'Endocrinologo</stitle><date>2015-07</date><risdate>2015</risdate><volume>16</volume><issue>3</issue><spage>97</spage><epage>102</epage><pages>97-102</pages><issn>1590-170X</issn><eissn>1720-8351</eissn><abstract>Sommario
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