On the mechanism of iron reduction from alkaline solutions

• Published in: Electrochimica acta 1966, Vol.11 (5), p.457-467
• Main Authors: Gorbunova, K.M., Liamina, L.I.
• Format: Article
• Language: English
• ISSN: 0013-4686; 1873-3859
• DOI: 10.1016/0013-4686(66)80023-3

Comparison of the data on the reduction of hydrated iron oxide present in the form of a suspension in concentrated KOH solutions and of the hydroxide deposited on the cathode in the form of a compact film shows that in the latter case, along with the process of ferrite ion reduction from the solution, there occurs also a reduction in the solid phase; in both cases the reduction results in the formation of metallic iron. The partial polarization curve of iron reduction (plotted from the data on the dependence of the current strength upon the rotation rate of the disk electrode) shows the regions of limiting diffusion currents for the ferrite ion corresponding to its reduction to hypoferrite ion and to the reduction of the latter to metallic iron. A sharp decrease in the current over a narrow potential range (−1·25 to −1·30 V) is considered in conjunction with the data on the role of the point of zero charge in the processes of reduction of anions and on the possibility of a co-deposition of alkali metal, as the reason for the shift in the potential of zero charge. Compare des données sur la réduction de l'oxyde de fer hydraté en suspension dans une solution concentrée de potasse et sur celle d'un hydroxyde déposé cathodiquement en film compact. Dans le second cas, parallèlement à la réduction de l'ion ferrite en solution, il y a réduction en phase solide, le fer métallique étant toujours le produit final. La courbe de polarisation partielle de réduction du fer (tracée d'après des donneés sur l'influence de la vitesse de rotation de l'électrode à disque sur le courant) révèle des régions de courant-limite de diffusion respectivement propres à la réduction de l'ion ferrite en ion hypoferrite et à celle de ce dernier en fer métallique. Une chute abrupte du courant dans un intervalle étroit de potential (−1,25 à − 1,30 V) est interprétée en relation avec des données sur le rôle du point de charge nulle dans le processus de réduction des anions et selon la possibilité d'une codéposition de métal alcalin. Ein Vergleich der Daten bezüglich der Reduktion von hydratisiertem Eisenoxyd in Form eines Suspension in konzentrierten KOH-Lösungen und von Eisenhydroxyd, abgeschieden auf der Kathode in Form einer kompakten Schicht, zeigen, dass in letzterem Falle parallel mit dem Vorgang der Ferritionen-Reduktion aus der Lösung auch eine Reduktion in der festen Phase erfolgt; in beiden Fällen ist das Ergebnis der Reduktion metallisches Eisen. Die parteille Polarisationskurve