Complexes de l'uranium hexavalent dans les acides phosphoriques industriels

• Published in: Journal of the less-common metals 1988-10, Vol.143 (1), p.195-206
• Main Authors: Elyahyaoui, A, Bouhlassa, S, Hussonnois, M, Brillard, L, Guillaumont, R
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Chimie; Chimie minerale et origine de la vie; Préparations et propriétés; Sciences exactes et technologie; Sels complexes
• ISSN: 0022-5088
• DOI: 10.1016/0022-5088(88)90044-6

On a mesuré, à l'aide de 230U qui peut être facilement détecté par radiométrie γ, le coefficient de distribution de l'uranium hexavalent, U(VI), dans les systèmes biphasés suivants: phases organiques, HDEHP-C 6H 6; phases aqueuses, H 3PO 4, 4,2 à 10 M, et mélanges H 3PO 4 4,2 M et H 2SO 4 ou (NH 4) 2SO 4 de concentration inférieure à 0,5 M, en fonction des différents paramètres qui définissent les systèmes. Les résultats obtenus montrent que uranium(VI) est présent dans les milieux aqueux étudiés à l'état cationique. Le complexe dominant est probablement celui qui existe dans H 3PO 4 4,2 M: [UO 2(H 2PO 4) · 2H 3PO 4] +. Ainsi, les anions HSO 4 − ne formeraient pas de complexe mixte. Les conditions explorées modélisent des liqueurs d'attaque des minerais phosphatés. The distribution coefficient of 230U(VI) between the following two-phase systems: organic phase, HDEHP-C 6H 6; aqueous phase, 4.2–10 M H 3PO 4, or a mixture of 4.2 M H 3PO 4 and up to 0.5 M H 2SO 4 or (NH 4) 2SO 4; has been measured by γ radiometry as a function of the usual solvent-extraction parameters. Interpretation of the results indicates that uranium(VI) may appear in these aqueous phases as the same cationic species which predominates in 4.2 M H 3PO 4, i.e. [UO 2(H 2PO 4) · 2H 3PO 4] +. The anions HSO 4 − do not seem to compete with H 3PO 4 to complex uranium(VI). The aqueous solutions used here model the conditions used in phosphoric acid preparation.