Determination of impurities in uranium compounds by atomic absorption

• Published in: Analytica chimica acta 1968, Vol.43, p.27-35
• Main Authors: Walker, C.R., Vita, O.A.
• Format: Article
• Language: English
• ISSN: 0003-2670; 1873-4324
• DOI: 10.1016/S0003-2670(00)89176-X

A method is described for the determination of 14 elements (Al, Cd, Ca, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mg, Mn, Ni, K, Na, Zn) in uranium and uranium compounds by atomic absorption spectroscopy. A sample is dissolved in 6–8 N nitric acid, from which the uranium is selectively removed by a single extraction with tributyl phos phate. The aqueous layer is evaporated to dryness and the residue is re-dissolved in 0.2 N hydrochloric acid. Any or all of the elements can then be determined in the solution by atomic absorption spectroscopy. The limits of error in the analyses are less than 10%. Thus, the method gives about the same precision as colorimetric procedures, and it is much more precise than emission spectroscopy. On décrit un dosage de 14 éléments (Al, Cd, Ca, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mg, Mn, Ni, K, Na, Zn) dans l'uranium et ses composés au moyen de la spectroscopie par absorption atomique. L'échantillon á analyser est dissous dans l'acide nitrique 6–8 N, l≈uranium est ensuite éliminé sélectivement par simple extraction à l'aide de tributylphosphate. La couche aqueuse est évaporée à sec, le résidu est redissous dans l'acide chlorhy drique 0.2 N. Les limites d'erreur de ces analyses sont inférieures à 10%. Cette méthode donne approximativenient la même précision que les procédés colorimétri ques, elle est beaucoup plus précise que la spectroscopie d'émission. Mit der Flammenabsorptionsspektralanalyse werden im Uran und in Uranver bindungen folgende 14 Elemente bestimmt: Al, Cd, Ca, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mg, Mn, Ni, K, Na und Zn. Die Probe wird in 6- bis 8- N Salpetersäure gelöst und das Uran selektiv mit Tributylphosphat abgetrennt. Die wässrigc Schicht wird zur Trockne eingedampft, der Rückstand in 0.2 N Salzsäure gelöst. In dieser Lösung können dann alle Elemente flammenabsorptionsspektroskopisch bestimmt werden. Der Analysen fehler ist kleiner als 10% und besitzt damit dieselbe Genauigkeit wie kolorimetrische Verfahren. Das Verfahren ist sehr viel genauer als die Emissionsspektroskopie.