Tumeur testiculaire bilatérale à cellules de Leydig : à propos d’un cas

• Published in: Annales d'urologie 2003-08, Vol.37 (4), p.213-216
• Main Authors: Slama, Adel, Elleuch, Ahmed, Yacoubi, Mohamed Taher, Sorba, Nabil Ben, Mosbah, Ali Taher
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Child; Enfant; Gynecologie. Andrologie. Obstetrique; Leydig cell tumours; Metastasis; Médecine tropicale; Métastase; Pathologie de l'appareil génital mâle; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Testicule; Testis; Tumeurs; Tumeurs à cellules de Leydig
• ISSN: 0003-4401; 1768-3378
• DOI: 10.1016/S0003-4401(03)00045-7

Les tumeurs testiculaires à cellules de Leydig sont rares et l’atteinte bilatérale synchrone est exceptionnelle. Les formes pédiatriques sont responsables d’une pseudo-puberté précoce iso-sexuelle. Le diagnostic de malignité échappe parfois à l’examen histopathologique et n’est posé que plusieurs années après, suite à l’apparition de métastases ganglionnaires ou viscérales. Nous rapportons le cas d’un enfant âgé de neuf ans qui présente une tumeur testiculaire bilatérale à cellules de Leydig traitée par orchidectomie bilatérale et qui a développé deux ans après l’intervention des métastases pulmonaires. Testicular Leydig cell tumours are uncommon. Bilateral synchronous lesions are exceptional. They cause isosexual pseudo precocious puberty in childhood. The histological diagnosis of malignancy is sometimes difficult to establish and it can be made retrospectively when lymph nodes involvement or visceral metastasis appear in the follow-up. We report a case of a 9 year-old boy presenting bilateral Leydig cell tumour of the testis treated by bilateral radical orchiectomy who developed 2 years after the intervention a pulmonary metastasis.