Déficit immunitaire commun variable et atrophie villositaire totale régressive après régime sans gluten

• Published in: La revue de medecine interne 1997-09, Vol.18 (9), p.724-726
• Main Authors: Bili, H, Nizou, C, Nizou, J.Y., Coutant, G, Schmoor, P, Algayres, J.P., Daly, J.P.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: coeliac disease; commun variable immunodeficiency; déficit immunitaire commun variable; Immunodéficits; Immunodéficits. Immunoglobulinopathies; Immunopathologie; maladie cœliaque; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales
• ISSN: 0248-8663; 1768-3122
• DOI: 10.1016/S0248-8663(97)83753-8

Les auteurs rapportent l'observation d'un patient porteur d'un déficit immunitaire commun variable (DICV), hospitalisé pour un syndrome de malabsorption en rapport avec une atrophie villositaire totale régressive après institution d'un régime sans gluten. Au cours du DICV, la découverte d'une atrophie villositaire doit faire évoquer, après avoir écarté une atteinte infectieuse, le diagnostic de maladie cœliaque, dont l'association n'est peut-être pas fortuite. La sensibilité de la sérologie pour le diagnostic de maladie cœliaque est probablement moindre dans ces circonstances. A patient with a commun variable immunodeficiency (CVID) is hospitalized for chronic symptoms of malabsorption (weigh loss and diarrhea). The duodenal histology show a total villous atrophy. Investigations are negative and a gluten free diet is given. Symptoms of malabsorption disappear and improvement is histologically confirmed. Our observation suggest that the coincidence of gluten sensitive enteropathy and CVID is possible and clinicians should be aware of this association and should consider giving a gluten free diet. The sensitivity of serologic testing in this conditions is unknown.