SFP-P107 – Pathologie osseuse et rhumatologie – Syndrome des anti-synthétases chez l’enfant

• Published in: Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2008-06, Vol.15 (5), p.975-975
• Main Authors: Lemelle, I., Derelle, J.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 0929-693X; 1769-664X
• DOI: 10.1016/S0929-693X(08)72237-1

décrire les caractéristiques d’un syndrome des anti-synthétases chez l’enfant. à partir d’un cas à début pédiatrique et d’une revue de la littérature, les auteurs reprennent les caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et scannographiques de ce syndrome. Rare chez l’enfant, ce syndrome constitue un sous groupe de myopathies inflammatoires idiopathiques, caractérisé par une atteinte interstitielle pulmonaire, une polyarthrite, un phénomène de Raynaud et une atteinte cutanée de type mains de « mécanicien », associés à un anticorps (AC) spécifique de la famille des AC anti-synthétases, l’anti-JO1. La gravité de l’atteinte pulmonaire rend incertain le pronostic de la maladie qui conduit à la constitution progressive d’une fibrose. la présentation de ce syndrome rare chez l’enfant est assez similaire à ce qui est décrit chez l’adulte.