SFP P-022 - Hypercalcémie de l’enfant: étude de 7 observations

• Published in: Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2014-05, Vol.21 (5), p.732-732
• Main Authors: Ben Ameur, S., Telmoudi, J., Kamoun, F., Aloulou, H., Kamoun, T., Hachicha, M.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 0929-693X; 1769-664X
• DOI: 10.1016/S0929-693X(14)71992-X

Etudier les aspects cliniques, biologiques, étiologiques et thérapeutiques des hypercalcémies de l’enfant. étude rétrospective de7 patients hospitalisés dans notre service(2009–2013)pour hypercalcémie(calcémie >=105mg/l). Il s’agit de 3 filles et 4 garçons. L’âge moyen était de 45 jours (1jour-4 mois). Les circonstances de découverte était des vomissements(3cas), polyurie avec déshydratation (2cas), hypotrophie(1cas), manifestations neurologiques avec hypotonie(1cas) et trémulations(1cas). La découverte était fortuite (1 cas) et suite à la constatation de lésions cutanés de cytostéatonécrose (1cas). Le taux moyen de la calcémie était de 3,3mmol/l. Les étiologies retenues étaient une cytostéatonécrose(1cas), surdosage en Un-alpha chez une patiente suivie pour hypoparathyroidie(1cas), hypersensibilité à la vitamine D(3cas), et une intoxication à la vitamine D(2 cas). Le traitement a associé une hyperhydratation avec l’arrêt de l’ apport de vitamine D et de calcium, traitement par furosémide (4cas), corticothérapie (6cas) et biphosphonate(1cas). L’évolution était favorable dans tous les cas. Les signes cliniques de l’hypercalcémie sont peu spécifiques chez l’enfant. Les étiologies sont dominés par les causes iatrogènes.