O40 De nouvelles cibles pour contrôler l’inflammation dans le muscle squelettique: les microARNs régulés par l’adiponectine

• Published in: Diabetes & metabolism 2015-03, Vol.41, p.A11-A12
• Main Authors: Boursereau, R, Abou Samra, M, Deprez, C, Noël, L, Brichard, S
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Endocrinology & Metabolism; Internal Medicine
• ISSN: 1262-3636
• DOI: 10.1016/S1262-3636(15)30040-9

Introduction L’adiponectine (ApN) est une hormone diminuée dans le syndrome métabolique qui possède des propriétés antidiabétiques et anti-inflammatoires. Dans le muscle squelettique, l’ApN prévient l’inflammation et le stress oxydatif causés par l’obésité. Les microARNs contrôlent l’expression génique en induisant notamment la dégradation des ARNm. Dans ce travail, nous avons caractérisé les microARNs qui pourraient contribuer à l’action anti-inflammatoire de l’ApN sur le muscle squelettique. Matériels et méthodes Le muscle tibialis anterior gauche des souris déficientes en ApN (ApN-KO) a été injecté, puis électroporé, avec un plasmide codant pour le gène de l’ApN tandis que la patte controlatérale a reçu un plasmide contrôle. Les souris ont ensuite été soumises à une injection ip de lipopolysaccharides (LPS) afin d’induire un état inflammatoire. L’expression de marqueurs de l’inflammation (TNFα, IL-1β) et du stress oxydatif (péroxiredonine-3 ; PRDX3) a été quantifiée. Un microRNA array (Exiqon) a été réalisé. Des myotubes murins (C2C12) ont été traités avec de l’ApN recombinante ou transfectés par un miR-mimic, avant une inflammation causée par le LPS. Résultats L’ApN exerçait, comme attendu, son action anti-inflammatoire: l’expression du TNFα, de l’IL-1β et du PRDX3 étaient diminués (– 50 %) dans le muscle électroporé avec l’ApN comparé au controlatéral. Le microRNA array a révélé que l’ApN augmentait (~ +150 %) l’expression du miR-711, données validées par RT-qPCR. L’analyse in silico a montré que ce microARN peut réprimer l’expression de gènes impliqués dans différentes voies inflammatoires et notamment la voie Toll-like receptor 4, activée par le LPS. Dans les cellules C2C12, l’ApN atténuait également l’induction du TNFα causée par le LPS. La transfection du miR-711 mimic reproduisait l’effet de l’ApN. Conclusion Le miR-711 semble être impliqué dans l’action anti-inflammatoire de l’ApN, ce qui peut ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques pour contrôler l’inflammation musculaire. Déclaration d’intérêt Les auteurs déclarent ne pas avoir d’intérêt direct ou indirect (financier ou en nature) avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté.