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A031 Développement d’un peptido-mimétique de la glycorpotein VI plaquettaire comme outil d’imagerie de la fibrose
Objectif La glycoprotéine VI est le récepteur d’activation des plaquettes par les collagènes de type I et de type III. Nous avons émis l’hypothèse que nous pourrions développer une sonde spécifique du collagène basée sur la spécificité de GPVI et que cette sonde permettrait de visualiser la fibrose...
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Published in: | Archives of cardiovascular diseases 2009, Vol.102, p.S17-S18 |
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Format: | Article |
Language: | fre |
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Summary: | Objectif La glycoprotéine VI est le récepteur d’activation des plaquettes par les collagènes de type I et de type III. Nous avons émis l’hypothèse que nous pourrions développer une sonde spécifique du collagène basée sur la spécificité de GPVI et que cette sonde permettrait de visualiser la fibrose in vivo par une méthode non invasive. Méthodes Un anticorps bloquant la liaison de GPVI au collagène a été utilisé pour cribler une banque peptidique permettant d’identifier un motif peptidique cyclique. La capacité du peptide à mimer la GPVI a été analysée par des études de liaison et de compétition en phase solide. La liaison au collagène tissulaire a été analysée par histochimie. L’imagerie in vivo a été réalisée par injection du peptide-marqué au Tc-99m dans un modèle de fibrose cicatricielle sur infarctus du myocarde chez le rat, scintigraphie et autoradiographie Résultats Le peptide, nommé collagelin, se lie de manière spécifique à l’anticorps anti GPVI 9O12.2 et aux collagènes I et III in vitro et la liaison est inhibée par GPVI indiquant que le peptide mime GPVI. Cependant le collagelin n’inhibe pas l’agrégation des plaquettes induite par le collagène. Les études d’histochimie montrent que le collagelin se lie au collagène tissulaire sur coupe d’aorte et de queue de rat indiquant que le collagelin se comporte comme un traceur du collagène. Dans le modèle d’infarctus cicatriciel, une accumulation du collagelin radiomarqué est observée dans la zone cardiaque par scintigraphie planaire et tomographie chez les animaux avec MI mais pas chez les animaux contrôles ni avec un peptide contrôle. L’accumulation du traceur dans les zones de fibrose a été mise en évidence ex vivo par superposition des images d’autoradiographies et d’histologie sur coupes congelées. Conclusion Nous avons produit un peptide qui mime en partie le site de liaison de GPVI au collagène. Ce peptide se comporte comme un traceur spécifique du collagène in vitro et in vivo. Nous proposons que ce traceur pourrait être utile pour le diagnostic et le suivi évolutif de la fibrose dans un grand nombre de pathologies. |
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ISSN: | 1875-2136 1875-2128 |
DOI: | 10.1016/S1875-2136(09)72164-3 |