Fibromyalgia: Patient perception on their disease and health system. Qualitative research study

• Published in: Reumatología clinica (Barcelona) 2010, Vol.6 (1), p.16-22
• Main Authors: Escudero-Carretero, María José, García-Toyos, Noelia, Prieto-Rodríguez, María Ángeles, Pérez-Corral, Olivia, March-Cerdá, Joan Carles, López-Doblas, Manuela
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Análisis cualitativo; Calidad de la atención de salud; Expectativas de pacientes; Fibromialgia; Fibromyalgia; Patient expectation; Patient satisfaction; Professional-patient relationship; Qualitative analysis; Quality of health care; Relaciones profesional-paciente; Satisfacción de pacientes
• ISSN: 2173-5743; 2173-5743
• DOI: 10.1016/S2173-5743(10)70005-8

To know the experiences and expectations of persons with fibromyalgia towards the health system and its professionals. Qualitative study with three focal groups. The first focal group included patients with fibromyalgia, 20 women and 1 man, receiving care in the public health system, with different assistance paths and progression. Informed Consent was required. Content analysis was done. Patients describe a difficult experience, with symptoms that may involve incapacity for daily activities. Until knowing their diagnosis, they feel a lack of understanding and also loneliness. They develop different coping strategies, as looking for information or association. From the health system they expect: attention and a fast diagnosis, accessibility to consultations, medical exams and therapies or an impulse for research. They want trained professionals, proactive attitudes, interest, empathy and information. Qualitative methods seem suitable for delving into patient experience. Health assistance must improve patients’ quality of life, facilitating their assistance process and offering companionship, interest, comprehension and support. Conocer la experiencia y vivencia de personas con fibromialgia y sus expectativas sobre el sistema sanitario y sus profesionales. Diseño cualitativo a través de grupos focales. Se realizaron tres grupos, uno con pacientes que pertenecían a asociaciones de fibromialgia. Participaron 20 mujeres y 1 varón. Se incluyeron personas que recibían atención en el sistema sanitario público, con distintas trayectorias asistenciales y evolución. Se pidió consentimiento informado. Análisis de contenido. Describen una vivencia difícil con una sintomatología que puede ser incapacitante para las actividades cotidianas. Hasta que reciben el diagnóstico, perciben incomprensión y soledad. Desarrollan distintas estrategias de afrontamiento, como buscar información o asociarse. Esperan del sistema sanitario: atención y diagnósticos ágiles, acceso a consultas, pruebas que necesiten y terapias beneficiosas o impulso a la investigación. Quieren profesionales con formación para abordar la fibromialgia, una actitud proactiva, interés, empatía e información. La metodología cualitativa fue idónea para profundizar en la experiencia de pacientes. La atención sanitaria debe dirigirse a mejorar su calidad de vida facilitando su proceso asistencial y ofreciendo acompañamiento, interés, comprensión y apoyo.