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Alteraciones en los niveles de expresión del microARN-33 en plasma de pacientes con psoriasis

Resumen Introducción y objetivos Se han identificado microARN (miARN) circulantes implicados en la regulación postranscripcional de genes del metabolismo de lípidos (miARN-33) y de la función vascular y angiogénesis (miARN-126). El objetivo de este estudio exploratorio ha sido evaluar los niveles pl...

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Published in:Actas dermo-sifiliográficas 2014-06, Vol.105 (5), p.497-503
Main Authors: García-Rodríguez, S, Arias-Santiago, S, Orgaz-Molina, J, Magro-Checa, C, Valenzuela, I, Navarro, P, Naranjo-Sintes, R, Sancho, J, Zubiaur, M
Format: Article
Language:Spanish
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Summary:Resumen Introducción y objetivos Se han identificado microARN (miARN) circulantes implicados en la regulación postranscripcional de genes del metabolismo de lípidos (miARN-33) y de la función vascular y angiogénesis (miARN-126). El objetivo de este estudio exploratorio ha sido evaluar los niveles plasmáticos de miARN-33 y miARN-126 en pacientes con psoriasis en placas y su relación con parámetros clínicos. Material y métodos Se estudiaron once pacientes con psoriasis en placas (PASI [mediana] [25 - 75% percentil] 13 [9-14] y BSA 12 [11-15]) y un grupo pareado en edad y sexo de 11 controles sanos. Se analizaron factores de riesgo cardiovascular y la ateromatosis carotídea subclínica. Los miARN plasmáticos se evaluaron mediante la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa a tiempo real (qRT-PCR). Resultados La media del grosor de la íntima carotídea (GIM) estaba aumentada en pacientes (0,57 mm [0,54-0,61], n = 11) respecto a controles (0,50 mm [0,48-0,54], datos disponibles n = 9) (test Mann-Whitney, p = 0,0055). La expresión de miARN-33 en pacientes (5,34 [3,12–7,96], n = 11) estaba significativamente aumentada respecto a controles (2,33 [1,71-2,84], n = 7; solo se pudo detectar en 7 de 11) (test de Wilcoxon signed Rank, p = 0,0049). No se observaron diferencias en los niveles de miARN-126 entre pacientes y controles. En pacientes se observó una correlación positiva entre miARN-33 e insulina (r = 0,7289, p = 0,0109, n = 11); y una correlación negativa entre miARN-126 y GIM (r = –0,6181, p = 0,0426, n = 11). Conclusión Los pacientes con psoriasis presentaban niveles plasmáticos aumentados de miARN-33 (metabolismo de lípidos y glucosa), que se correlacionaban con los niveles de insulina. La valoración de miARN-33 circulante puede contribuir al conocimiento de las alteraciones inflamatorias sistémicas en psoriasis.
ISSN:0001-7310
DOI:10.1016/j.ad.2013.11.010