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Chromogranin A assay in clinical practice

Résumé Les chromogranines sont une famille de protéines localisées exclusivement dans les granules de sécrétion des cellules endocrines, neuroendocrines et des neurones. La chromogranine A (CgA) en est la principale protéine. La CgA se comporte comme une prohormone qui subit un processus de dégradat...

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Published in:Annales d'endocrinologie 2010-09, Vol.71 (4), p.274-280
Main Authors: d’Herbomez, M, Do Cao, C, Vezzosi, D, Borzon-Chasot, F, Baudin, E
Format: Article
Language:English
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Description
Summary:Résumé Les chromogranines sont une famille de protéines localisées exclusivement dans les granules de sécrétion des cellules endocrines, neuroendocrines et des neurones. La chromogranine A (CgA) en est la principale protéine. La CgA se comporte comme une prohormone qui subit un processus de dégradation par protéolyse donnant naissance à des peptides actifs. Elle possède des fonctions auto, para, endocrine. C’est un marqueur très utilisé en immunohistochimie pour affirmer l’origine endocrine d’une tumeur. En dépit de l’absence de standardisation internationale, du défaut de définition précise des seuils diagnostiques, certains dosages sériques ou plasmatiques de CgA sont fiables. De nombreuses études cliniques ont montré l’intérêt du dosage de la CgA circulante dans l’approche diagnostique et pronostique des tumeurs neuroendocrines. Ce marqueur général présente majoritairement des concentrations sériques proportionnelles au volume tumoral. L’interprétation des taux de CgA tiendra des capacités sécrétoires propres aux différents types de tumeurs endocrines variables selon leur niveau de différenciation cellulaire et leur siège anatomique. Seront aussi à considérer les éventuelles sécrétions hormonales associées, l’existence d’une insuffisance rénale et/ou d’une hypergastrinémie. De nouvelles applications cliniques du dosage de CgA apparaissent dans l’évaluation du stress en réanimation et aussi dans l’appréciation du risque cardiovasculaire ainsi que de nouveaux dosages de peptides actifs.
ISSN:0003-4266
DOI:10.1016/j.ando.2010.04.004