Corticosurrénalome malin(CSM) : devenir au long cours après traitement initial

• Published in: Annales d'endocrinologie 2014-10, Vol.75 (5), p.337-337
• Main Authors: Kesri, N, Tahri, L, Semrouni, M
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Endocrinology & Metabolism; Internal Medicine
• ISSN: 0003-4266
• DOI: 10.1016/j.ando.2014.07.227

Le CSM est une tumeur rare agressive de pronostic sombre. Nous analysons son devenir au long cours après traitement initial et recherchons l’impact de facteurs pouvant influencer son évolution. Etude rétrospective de 40 cas colligés entre 2004 et 2013 scorés selon l’ENSAT répartis en groupe opéré GO , traitement palliatif GTP et abstention thérapeutique GabsT . Pour GO analyse des suites opératoires, type de complément thérapeutique, taux de récidives, extension métastatique globale. Étude de l’impact sur la survie globale de l’âge au diagnostic, sexe, taille, extension et qualité du geste chirurgical. Résultats GO 65 % CSM dont 73 % S2 . Geste surrénalectomie 92 % réduction tumorale 8 %. Morbidité 27 %par complicationhémorragique, mortalité précoce 11,5 % .Complément thérapeutique par OP’DDD 50 %.Taux de récidives 38 % dans un délai ≈15 mois et taux d’extension métastatique 58 %. GTP : 15 % CSM dont 83 % S4 traités dans 83 % par OP’DDD, 100 % de décès dans un délai de 7 mois, GAbsT :20 % CSM dont 87,5 % S4 (2/3 pour stade avancé et 1/3 pour âge avancé et/ou état clinique altéré ;100 % de décès. Survie globale 22,5 % vs 34,6 % dans le GO. Taux global de décès 70 % dont 77 % < 1 an. Seules la qualité de cure chirurgicale (100 % vs 50 %, p = 0,022) et la présence initiale de métastases (11 % vs 61 %, p = 0,027) influent significativement la survie. Conclusion le CSM représente une tumeur maligne très agressive dont seul l’exérèse complète peut laisser espérer une amélioration du pronostic. La survie globale est médiocre et la mortalité est plus importante au cours de la première année.