Retard staturopondéral : à propos de 134 cas

• Published in: Annales d'endocrinologie 2017-09, Vol.78 (4), p.284-284
• Main Authors: Soussou, M., El Mghari, G., El Ansari, N.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 0003-4266
• DOI: 10.1016/j.ando.2017.07.201

Le retard statural est un motif fréquent de consultation dont l’étiologie conditionne le pronostic statural chez l’enfant. L’étude a porté sur les patients adressés au service d’endocrinologie, pour retard statural, tous ces patients ont bénéficié d’un examen clinique et d’un ensemble d’explorations paracliniques. L’ensemble des patients était au nombre de 134 dont 91 garçons (67 %) et 43 filles (32 %), le sex-ratio (M/F) était de 2,11. Le déficit en GH a été retenu chez 40 patients (29,6 %), 14 cas d’atteintes digestives dont onze isolés (8,2 %) et trois cas associés au déficit en GH, chez 17 cas le retard pubertaire a été retenu (12,7 %), l’origine constitutionnelle a été retenue chez 21 cas (15,7 %) dont onze cas avaient un RCIU confirmé. Neuf cas de retard d’origine syndromique (6,71 %) dont cinq cas de Turner, un cas de Prader–Willi, deux cas de Morsier–Kalman et un cas de Silver–Russer. Trois cas de retard secondaire à une insuffisance rénale chronique (2,3 %). Un cas de selle turcique vide (0,7 %) et deux cas d’hypoplasie antéhypophysaire (1,4 %) dont un associé à une maladie cœliaque ont été retrouvés. Trente cas étaient en attente de test de stimulation devant la suspicion du déficit en GH (22,8 %). Certes la prise en charge précoce des retards de croissance permet d’améliorer le pronostic statural de l’enfant, toutefois les tests et explorations ainsi que certains traitements restent toujours coûteux et peu accessibles, d’où la difficulté de prise en charge.