À propos d’un cas de myélite associée à une hypothyroïdie d’Hashimoto avec suspicion d’adénome hypophysaire

Nous rapportons le cas d’une patiente ayant présenté des signes neurologiques focaux aboutissant au diagnostic de myélite associée à une thyroïdite d’Hashimoto avec hyperplasie hypophysaire réactionnelle. Patiente de 25 ans, sans antécédent, se présentant aux urgences pour une parésie des membres in...

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Published in:Annales d'endocrinologie 2021-10, Vol.82 (5), p.410-410
Main Authors: Lemetayer, N., Sonnet, E., Thuillier, P., Kerlan, V.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:Nous rapportons le cas d’une patiente ayant présenté des signes neurologiques focaux aboutissant au diagnostic de myélite associée à une thyroïdite d’Hashimoto avec hyperplasie hypophysaire réactionnelle. Patiente de 25 ans, sans antécédent, se présentant aux urgences pour une parésie des membres inférieur puis supérieur droit, et une hypoesthésie thermoalgique du membre inférieur gauche. Une IRM cérébrale et médullaire retrouve des hypersignaux T2 du cordon latéral Droit médullaire C3-C4, du bord antérieur du putamen gauche et du cervelet. Une lésion hypophysaire est également décrite, suspecte de macroadénome hypophysaire. Le bilan thyroïdien retrouve une hypothyroïdie profonde (TSHus>150mUI/L ; T4L à 3,2pmol/L (N : 11,5–22,7). Les anticorps anti-thyropéroxydase et anti-thyroglobuline sont fortement positifs (11 100kU/L [N
ISSN:0003-4266
DOI:10.1016/j.ando.2021.08.449