Le réseau français ENDOCAN-COMETE améliore-t-il la survie des patients atteints de corticosurrénalome ?

• Published in: Annales d'endocrinologie 2023-10, Vol.84 (5), p.521-521
• Main Authors: Libe, R., Coureau, G., Foucan, A.S., Haissaguerre, M., Drui, D., Grunenwald, S., Castinetti, F., Laboureau, S., Do Cao, C., Borson-Chazot, F., Goichot, B., Lamartina, L., Chabre, O., Moog, S., Hescot, S., Bertherat, J., Tabarin, A., Faron, M., Baudin, E.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 0003-4266
• DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.056

Le but de cette étude est d’évaluer l’impact sur la survie du réseau national français « ENDOCAN-COMETE » qui prend en charge les patients atteints de corticosurrénalome (CS) depuis 2009. Entre 2010 et 2017 ont été identifiés 134 CS (incidence moyenne estimée à 0,14/100 000 pers-an) à partir de 13 registres des cancers du réseau français FRANCIM couvrant 18 % de la population française. Les CS ont été catégorisés en 1/référés dans l’un des centres du réseau ENDOCAN-COMETE au moment du diagnostic (CS-R) ou, 2/les patients CS référés tardivement ou non-référés au réseau (CS-nR). Les taux de survie à 2, 3 et 5ans ont été comparés, selon le stade ENSAT classé comme localisé (stade I–II) ou avancé (stade III–IV). Parmi les 134 CCS diagnostiqués, 12 (9 %) étaient stade I, 44 (33 %) stade II, 17 (13 %) stade III et 48 (36 %) stade IV (13 patients stade ENSAT inconnu). Les taux de survie globale (SG) des CS localisés étaient significativement plus élevés dans l’CS-R que dans l’CS-nR : la SG à 2ans de 94 % contre 65 %, à 3ans de 90 % contre 65 %, à 5ans de 79 % contre 51 % (p=0,025). Les taux de SG étaient similaires dans les CS avancés entre CS-R et CS-nR. Dans les CS localisés : 39 % étaient CS-R. L’ajustement aux variables pronostiques sera discuté. Notre étude montre une meilleure survie des patients CS de stade I-II traités dans un centre du réseau français ENDOCAN COMETE.