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Effets des agonistes du récepteur au GLP-1 sur l’insulinorésistance, la dyslipidémie et la stéatose hépatique chez les patients atteints de lipodystrophie partielle familiale

Les lipodystrophies partielles familiales sont des maladies rares génétiques caractérisées par une perte partielle de tissu adipeux et des troubles métaboliques associés à une insulinorésistance. Si le traitement par les agonistes du récepteur au GLP-1 (aGLP1) a fait ses preuves dans le diabète de t...

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Published in:Annales d'endocrinologie 2024-10, Vol.85 (5), p.399-399
Main Authors: Lamothe, S., Belalem, I., Vantyghem, M.C., Nobecourt, E., Mosbah, H., Dupuis, H., Vandenbroere, P., Jelliman, S., Amouyal, C., Hadjadj, S., Vigouroux, C., Vatier, C.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:Les lipodystrophies partielles familiales sont des maladies rares génétiques caractérisées par une perte partielle de tissu adipeux et des troubles métaboliques associés à une insulinorésistance. Si le traitement par les agonistes du récepteur au GLP-1 (aGLP1) a fait ses preuves dans le diabète de type 2, peu de données existent chez les patients lipodystrophiques. Grâce au réseau PRISIS, nous avons évalué l’efficacité et la tolérance des aGLP1 en vraie vie chez ces patients. Soixante-seize patients atteints de lipodystrophie partielle familiale (FPLD) ayant reçu un traitement par aGLP1 dans le cadre de leur suivi ont été inclus. La majorité des patients (74 %) présentaient une FPLD de type 2. Quatre-vingt-sept pour cent des patients étaient des femmes avec un âge moyen au diagnostic de diabète de 27 ans. Après une durée moyenne de traitement par aGLP1 de 4 ans, les patients lipodystrophiques présentent une franche amélioration métabolique diminution de l’HbA1c de 8,2 à 7,3 % (p
ISSN:0003-4266
DOI:10.1016/j.ando.2024.08.137