Panuvéite hypertensive et dépigmentation cutanée chez un chien Montagne des Pyrénées

• Published in: Pratique médicale & chirurgicale de l'animal de compagnie 2011-07, Vol.46 (3), p.91-97
• Main Authors: Dulaurent, T., Richard, J.-D., Regnier, A., Raymond, I., Delverdier, M., Cadiergues, M.-C.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Chien; Depigmentation; Dog; Dépigmentation; Hypertensive panuveitis; Jonctions cutanéomuqueuses; Mucocutaneous junctions; Panuvéite hypertensive; Syndrome uvéocutané; Uveodermatologic syndrome
• ISSN: 0758-1882; 2212-5213
• DOI: 10.1016/j.anicom.2011.08.001

Un chien Montagne des Pyrénées a été présenté en consultation pour modifications d’aspect de l’œil gauche et dépigmentation cutanéomuqueuse faciale. L’examen a révélé la présence d’une panuvéite hypertensive grave de l’œil gauche et d’un vitiligo facial modéré. L’œil droit, dont le fond d’œil était de type albinos, ne présentait aucune anomalie. Une éviscération a été réalisée sur l’œil gauche. Le produit de l’éviscération (uvée et rétine) ainsi que des biopsies cutanéomuqueuses de la région nasale ont fait l’objet d’une analyse histopathologique qui a confirmé la panuvéite et mis en évidence une dépigmentation associée à une inflammation modérée de la truffe. La présentation clinique a fait suspecter une atteinte auto-immune dirigée contre les mélanocytes. Même si elle n’a pu être confirmée, l’hypothèse de syndrome uvéocutané (pseudosyndrome de Vogt-Koyanagi-Harada) reste possible. A Montagne des Pyrénées dog was presented for appearance changes of the left eye and facial mucocutaneous junction depigmentation. Physical examination revealed a hypertensive panuveitis and a mild facial vitiligo. The right eye, of which fundus was albinos, presented no abnormalities. The left eye was eviscerated. The product of the evisceration (uvea and retina) and biopsies of the mucocutaneous junction of the nasal region were routinely processed for histopathological examination. This confirmed the panuveitis and revealed focal absence of melanocytes along with minimal inflammation. The clinical and laboratory data matched with an immune-mediated disease against melanocytes. Although not confirmed, the hypothesis of uveodermatologic syndrome (Vogt-Koyanagi-Harada-like syndrome) remains possible.