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Pyoderma gangrenosum après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Le pyoderma gangrenosum (PG) est une dermatose neutrophilique rare qui peut compliquer l’évolution d’un certain nombre de maladies systémiques. Parmi ces dernières, les pathologies hématologiques représentent 3,5 % des cas. Il s’agit essentiellement de gammapathies monoclonales et de leucémies aiguë...

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Published in:Annales de dermatologie et de vénéréologie 2018-06, Vol.145 (6-7), p.445-450
Main Authors: Eddou, H., Ennouhi, A., Sina, M., Zinebi, A., El Benaye, J., Moudden, M.K., Doghmi, K., Malfuson, J.-V., Mikdame, M., El Baaj, M.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:Le pyoderma gangrenosum (PG) est une dermatose neutrophilique rare qui peut compliquer l’évolution d’un certain nombre de maladies systémiques. Parmi ces dernières, les pathologies hématologiques représentent 3,5 % des cas. Il s’agit essentiellement de gammapathies monoclonales et de leucémies aiguës myéloblastiques. Nous rapportons le cas d’un pyoderma gangrenosum survenu chez une patiente qui avait eu six mois plus tôt une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans le cadre du traitement d’une leucémie aiguë lymphoblastique T. Cette association vient enrichir la liste des affections générales qui peuvent être associées au PG et celle des affections dermatologiques qui peuvent survenir chez les sujets greffés de moelle. Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare form of neutrophilic dermatosis and is a potential complication in a number of systemic diseases. These include blood diseases, which represent 3.5% of cases, with the main forms being monoclonal gammopathy and acute myeloid leukemia. Herein we report a case of pyoderma gangrenosum in a female patient who had undergone haematopoietic stem cell allograft six months earlier as part of her treatment for acute T-cell leukemia. This condition forms one of the general disorders potentially associated with PG and is a dermatological disorder that can occur in marrow graft patients.
ISSN:0151-9638
DOI:10.1016/j.annder.2018.02.015