Macrocéphalie et hamartomes multiples : une entité d’expression très variable

• Published in: Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2004, Vol.11 (1), p.33-36
• Main Authors: Mcheik, J.N, Cordier, M.P, Longy, M, Levard, G
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Anesthesie. Reanimation. Transfusion. Therapie cellulaire et therapie genique; Craniofacial abnormalities; Foie. Voies biliaires. Circulation portale. Pancréas exocrine; Gastroenterologie. Foie. Pancreas. Abdomen; Generalites; Hamartoma syndrome multiple; Hamartomes; Lipoma; Lipomes; Macrocéphalie; Réanimation néonatale et infantile. Prématurité. Mort subite; Réanimation. Soins intensifs; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Syndrome de Bannayan-Zonana; Tumeurs
• ISSN: 0929-693X; 1769-664X
• DOI: 10.1016/j.arcped.2003.09.045

Le syndrome de Bannayan-Zonana est un syndrome polymalformatif de transmission autosomique dominante. Cas clinique. – Nous rapportons le cas d’une enfant de trois ans adressée pour une tuméfaction cervicale lipomateuse et une macrocéphalie. Cette enfant est née à terme, la grossesse et l’accouchement s’étaient bien déroulés. Nous avons noté l’existence d’antécédents de neurofibromatose type I chez la mère. Devant la symptomatologie de l’enfant, le diagnostic de syndrome de Bannayan-Zonana a été évoqué, les examens génétiques à la recherche d’une mutation du gène PTEN étaient normaux. Commentaires. – L’augmentation du volume d’une masse lipomateuse dans ce syndrome nécessite une chirurgie d’exérèse qui évite les complications vitales, fonctionnelles et esthétiques. La macrocéphalie est constante dans différents syndromes englobant des lésions hamartomateuses multiples, qui ont une expression variable expliquant la multitude des formes décrites. The Bannayan–Zonana is a dominant autosomal polymalformation syndrome. Case report. – We report a case of Bannayan–Zonana syndrome in a 3-year-old girl, who presented with macrocephaly and a cervical lipoma. The patient’s mother had neurofibromatosis I. No mutation in the PTEN gene was found. The slowly progressive lipoma increased with age and the surgical reduction was necessary. Commentaries. – Macrocephaly is constant in different syndromes characterized with multiple hamartomas. The multiple hamartomas syndrome represents an entity with a high variability of expression.