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Leucémie aiguë lymphoblastique néonatale : une affection rare à révélation immédiate en salle de naissance

La leucémie aiguë est une maladie exceptionnelle en période néonatale et son pronostic est sévère, bien moins bon que chez les enfants plus âgés. Nous rapportons 1 cas de leucémie aiguë lymphoblastique néonatale qui s'est manifesté par un syndrome hémorragique et tumoral présent dès la naissanc...

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Published in:Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2007-07, Vol.14 (7), p.887-889
Main Authors: Jacquot, A., Bernard, F., Dupont, M., Taviaux, S., Guyot, D., Plan, O., Badr, M., Montoya, F., Cambonie, G., Picaud, J.-C.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:La leucémie aiguë est une maladie exceptionnelle en période néonatale et son pronostic est sévère, bien moins bon que chez les enfants plus âgés. Nous rapportons 1 cas de leucémie aiguë lymphoblastique néonatale qui s'est manifesté par un syndrome hémorragique et tumoral présent dès la naissance et a justifié une prise en charge en réanimation pendant la première semaine de vie. Malgré une chimiothérapie spécifique précoce, l'évolution a été fatale après 7 mois de vie. Nous rappelons les facteurs cliniques et biologiques de mauvais pronostic qu'il est important de rechercher, afin de délivrer aux parents une information, la plus précise possible, lors des discussions relatives à la prise en charge d'une telle affection. Acute leukemia is uncommon in neonates and has a much poorer prognosis than in older children. We report on a case of acute lymphoblastic leukemia observed in a neonate who had bleeding and hepatosplenomegaly at birth, which justified intensive care during the first postnatal week. Despite early appropriate treatment, the patient died at 7 months of age. We present here physical and laboratory findings, which indicate a grim prognosis. These criteria should be considered carefully in order to ensure a realistic information for the parents and appropriate decisions.
ISSN:0929-693X
1769-664X
DOI:10.1016/j.arcped.2007.03.016