Phéochromocytome révélé par un accident vasculaire cérébral chez un enfant

• Published in: Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2008-10, Vol.15 (10), p.1531-1534
• Main Authors: Rakototiana, A.F., Ramorasata, A.C., Rakoto-Ratsimba, H.N., Hunald, F.A., Rajaobelison, T., Rantomalala, H.Y.H.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Accident vasculaire cérébral; Chirurgie; Divers; Endocrinopathies; Enfant; Neurologie; Pathologie non tumorale. Résistance tissu cible. Tumeurs bénignes; Pathologie vasculaire et malformations vasculaires du système nerveux; Phéochromocytome; Sante publique. Hygiene-medecine du travail; Santé publique. Hygiène; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Surrénale. Axe surrénalien. Système rénin-angiotensine (pathologie)
• ISSN: 0929-693X; 1769-664X
• DOI: 10.1016/j.arcped.2008.07.013

Le phéochromocytome est rare chez l’enfant. Nous en rapportons un cas chez un garçon âgé de 6 ans, qui s’est manifesté par un accident vasculaire cérébral de type ischémique, dans un contexte de défaillance cardiaque aiguë. Le dosage des catécholamines urinaires des 24 h montrait des concentrations significatives et la localisation surrénalienne gauche de la tumeur était précisée par l’échographie et la tomodensitométrie abdominale. L’exérèse chirurgicale de la tumeur était suivie d’un retour à la normale de la pression artérielle. Les difficultés diagnostiques et les problèmes de prise en charge de ces tumeurs chez l’enfant sont discutés. Pheochromocytoma is uncommon in children. We report herein a case in a 6-year-old boy whose pheochromocytoma was revealed by cerebral ischemia as a consequence of acute-cardiac failure. Twenty-four-hour urinary catecholamines were markedly increased. Abdominal ultrasonography and computed tomography located the tumor on the left adrenal gland. After surgical excision, hypertension disappeared. Diagnosis and treatment of pheochromocytoma in children are discussed.