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Ondansetrona reduz a dor da injeção de etomidato: estudo randômico controlado

etomidato causa dor quando administrado por via intravenosa. Neste estudo buscamos determinar se o pré‐tratamento com ondansetrona reduz a dor causada pela injeção de etomidato. neste estudo clínico randômico, duplo‐cego e controlado por placebo, 20 pacientes de ambos os sexos, entre 18 e 50 anos, e...

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Published in:Revista brasileira de anestesiologia 2014-05, Vol.64 (3), p.169-172
Main Authors: Azimaraghi, Omid, Aghajani, Yasaman, Molaghadimi, Maziar, Khosravi, Malihe, Eslami, Kobra, Ghadimi, Fatemeh, Movafegh, Ali
Format: Article
Language:Portuguese
Subjects:
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Description
Summary:etomidato causa dor quando administrado por via intravenosa. Neste estudo buscamos determinar se o pré‐tratamento com ondansetrona reduz a dor causada pela injeção de etomidato. neste estudo clínico randômico, duplo‐cego e controlado por placebo, 20 pacientes de ambos os sexos, entre 18 e 50 anos, estado físico ASA I ou II, candidatos a procedimentos cirúrgicos eletivos que exigiam mais de um acesso intravenoso, foram incluídos. Ao darem entrada na sala de cirurgia, duas cânulas de calibre 22 foram inseridas nas veias do dorso de ambas as mãos. Após a infusão de 100mL de solução salina normal em ambas as linhas de acesso intravenoso, a drenagem venosa das mãos foi ocluída até o meio do braço com o uso de um torniquete elástico. Os pacientes receberam 8mg (2mL) de ondansetrona em uma das mãos e 2mL de solução salina a 0,9% na outra mão ao mesmo tempo. O torniquete foi removido após umminuto e 2mg (1mL) de etomidato foram administrados na mesma proporção simultaneamente nas linhas intravenosas. Pediu‐se aos pacientes que dessem pontos à dor em cada mão, com base em uma escala verbal analógica (EVA). avaliamos 20 pacientes (homens=55%, mulheres=45%). A média de idade e de peso foi de 37,5±13,1 anos e 67,7±7,3kg. A média do escore EVA para dor causada pela injeção de etomidato após a pré‐administração de ondansetron IV foi de 1,5±1,2, que foi menor em comparação com a pré‐administração de placebo (3,2±2,8, p
ISSN:0034-7094
1806-907X
DOI:10.1016/j.bjan.2013.06.014